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- 2017-03-26 发布于湖北
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如果底物对微生物有毒,则会干扰微生物的生长, 可以采用下列方法: a. 少量多次添加,控制底物浓度在毒性浓度之下 b. 分步法:首先培养细胞,然后诱导酶的产生,最 后进行生物转化 c. 酸性或者碱性底物以盐的形式添加 d. 挥发性底物在密闭体系中反应 e. 光敏底物在黑暗条件下反应 2、生长细胞培养转化法 在微生物细胞培养前或者培养一段时间后,将底物 直接加入到培养基中,微生物在生长繁殖的同时对底 物进行生物转化。 优点:容易,效率高 缺点:产品分离纯化困难 尤其适用于能以底物作为唯一碳源的微生物 3、静态细胞培养转化法 将微生物细胞发酵培养一定时间后,离心收集菌 体,然后将菌体悬浮于含有底物的水或缓冲液中进 行生物转化。(可以有效控制转化条件) 优点:产物后处理简单,没有培养基成分的污染 缺点:增加了额外的细胞收集和重悬步骤 广泛用于有机化合物的转化,真菌类使用多于细菌 静态细胞转化法所涉及到的酶一般为组成酶,而不 是诱导酶。 转化可以在新鲜培养基中进行,也可以在缓冲液中 进行(可添加0.2%的酵母抽提物)。 固定化细胞转化法 固定化细胞 细胞的生长和生物催化过程是分离的 优点:可以长期保持稳定性和催化活性,反覆使用 缺点:生物转
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