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微生物的分离纯化 目的要求 掌握倒平板的方法； 掌握几种常用的分离纯化微生物的基本操作技术。 微生物分离培养技术 微生物纯培养分离方法的比较 实验器材? 样品：桂子山土壤样品。 培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 器材：90ml无菌水、9ml无菌水、无菌平皿、lml无菌吸管、天平、称样瓶、记号笔、玻璃刮铲等。 平板划线法操作步骤 1、倒平板 2、样品稀释 3、平板划线 划线平板菌落生长状况 平板涂布法操作步骤 1、倒平板 2、样品稀释 3、平板涂布 混合倒平板法操作步骤 1、样品稀释 2、混合倒平板 弹土法分离芽孢杆菌 1、用无菌纸片取少量的土壤样品在酒精灯火焰附近弹入无菌培养皿中； 2、迅速倒入70－80°C的灭菌牛肉膏蛋白胨琼脂培养基； 3、待其冷却后放入30°C培养箱培养3天。 平板划线分离法 用接种环无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行划线，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 平板涂布分离法 吸取0.1ml菌液接种在琼脂平板上，用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，如果样品稀释适当的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 混合倒平板分离法 将适当稀释的菌悬液lml放入空平板中，倒入已融化并冷却至45—50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。如果样品稀释适当的话，微生物能一一分散