药事管理重点整理.docVIP

第一章一、名词解释 1．药事：与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用等相关的活动。包括药品的研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动。 2．药事管理：是指国家依照法律、行政法规、规章对药事活动进行的必要管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 二、简答题 1.药事管理的特点是什么？ 答：其特点主要体现为专业性、政策性、实践性。 专业性：药事管理是对药学事业的管理，药学事业的核心是“药”，“药”是防病治病、保障人民身体健康的物质基础和必要条件。要搞好药事管理工作，首先必须熟悉“药”的情况，掌握药学的基本理论、专业知识和技术方法，并能够运用。同时，还要具备有关学科的知识理论和方法，如社会学、经济学、法学、管理学、行为科学、心理学的专业知识。 政策性：药事管理必须按照国家法规、政府法令和行政规章依法办事。主管部门代表国家、政府对药品行使管理职能，管理必须有法可依，有据可查，违法必究。 实践性：药事管理离不开实践活动，药事管理的法律、法规、行政规章的制定来自于药品生产、经营、使用的实践，经过总结，升华而成。反过来用于指导实践工作，并接受实践的检验，对于不适应的部分，适时予以修订、完善，使药事管理工作不断改进、提高和发展。 2.药事管理的主要内容？ 答：在我国，药事管理的主要内容包括宏观药事管理和微观药事管理。 宏观药事管理：药品监督管理；基本药物管理；药品储备管理；药品价格管理；医 疗保险用药与定点药店管理（共5小点） 微观药事管理：药品研究与开发质量管理；药品生产质量管理；药品经营质量管理；药学服务质量管理；药品储备管理；药品价格管理；医疗保险用药销售管理。（共7小点） 第二章一、名词解释 1．药事组织（狭义）：是指为了实现药学的社会任务所提出的目标，经由人为的分工形成的各种形式的药事组织机构的总称。 2.药品生产企业：指生产药品的经营企业或者兼营企业，习惯上称为药厂或制药公司。药品生产企业是依法成立的，从事药品生产活动，给社会提供药品，具有法人资格的经济组织。 3.药品经营企业：指经营药品的专营企业或兼营企业。药品经营企业分为药品经营批发企业（医药公司或药材公司）和药品经营零售企业（零售药房或药店）。零售药房又分为零售连锁药房和单体药店。 二、案例分析2007年11月30日，浙江某制药公司销售人员到江苏某县的某一药店推销某“XX丸”。该县食品药品监督管理局接到群众举报称此药为假药，该县食品药品监督管理机构执法人员对该药品进行抽样并送药检机构检验，经检验证明该药确实为假药。 问题：1药品监督管理机构以生产还是销售假药进行行政处罚？ 答：该案例中生产、销售假药行为在不同的行政管辖区。生产假药应由制药公司所在地食品药品监督管理机构管辖，销售假药应由销售所在地食品药品监督管理机构管辖。江苏某县食品药品监督管理机构发现此案应以销售假药进行行政处罚。 2行政处罚的管辖权是浙江的食品药品监督管理机构还是江苏的食品药品管理机构？ 答：根据《行政处罚法》“一事不再罚原则”，谁先发现、先立案由谁查处，如有争议可报请共同上级机关指令管辖。因此，该案例由江苏某县食品药品监督管理机构进行行政处罚，浙江食品药品监督管理不得重复处罚。 第三章一、名词解释： 1.药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 2.新药：未曾在中国境内上市销售的药品。 3.药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。包括已知的和新的药品不良反应。 4.药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定，是药品研制、生产、经营、使用、检验和监督管理共同遵守的法定依据。药品标准是保障药品安全的重要技术依据，属于法定的、强制性标准。 二、简答题1.简述药品质量特性。 答：（1）有效性：在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求。 （2）安全性：按规定的适合证、用法和用量使用药品后，人体产生副反应的程度。 （3）稳定性：在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。 （4）均一性：药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。 2.药品的特殊性包括什么？ 答：其特殊性共有以下6个方面： 生命关联性：药品是与人的生命健康相关联的物质，这是药品的首要特殊性。 质量标准严格性：药品是治病救人的物质，只有符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。因此，药品只能是合格品，不能像其他商品一样分为一级品、二级品等外品和次品。药品的真伪必须要由专业人员依照法定