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2016北京市高三二模化学试题工业流程汇编
东城
25.(14分)氮及氮的化合物有着重要的用途。
(1)氮元素在周期表中的位置是;NH3的电子式是。
(2)将空气中游离态的氮转化为含氮化合物的过程叫氮的固定,请举例说明一种自然界中氮的固定的途径(用化学方程式表示)。
(3)工业合成氨是人工固氮的重要方法。2007年化学家格哈德?埃特尔证实了氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的反应过程,示意如下图:
下列说法正确的是(选填字母)。
a. 图①表示N2、H2分子中均是单键
b. 图②→图③需要吸收能量
c.该过程表示了化学变化中包含旧化学键的断裂和新化学键的生成
(4)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H= -92.4 kJ/mol,
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H= -483.6kJ/mol,
则氨气作燃料完全燃烧生成氮气和水蒸气的热化学方程式是。
(5)用氨气作原料可制备重要燃料——肼(N2H4)。
①通常在催化剂存在下,用次氯酸钠与氨反应可制备肼。该反应的化学方程式是。
②如图为肼燃料电池示意图,其负极的电极反应式是。
26.(14分)某工厂废水中含有毒的CrO42-和Cr2O72-,常见处理方法是使其转化为毒性较低的Cr3+或直接吸附除去。现有如下几种工艺:
(1)光催化法:在催化剂作用下,利用太阳光和人工光,使废水实现上述转化。
①该法的反应原理是2Cr2O72- +16H+→ ______ + _______ + 8H2O
(将方程式补充完整)
②该法涉及的能量转化形式是。
③某小组通过实验研究催化剂中W(钨)和α-Fe2O3的比例对铬的去除率的影响(每次实验均采用:0.01 mol/L 500 mL酸化的K2Cr2O7溶液、总质量为0.2 g的催化剂、光照10 min),六价铬的去除率如下表所示。
催化剂组成
1
2
3
WO3
W
α-Fe2O3
65%
5%
30%
65%
10%
25%
a
b
20%
六价铬去除率
60.2%
80%
72.9%
上表中,b=;在去除率最高的催化剂实验组中,用Cr2O72-表示的该反应在10 min内的平均化学反应速率v =mol/(L·min)。
(2)电化学处理法:向废铁屑(铁碳合金)中加入含铬废水,一段时间后,废水中六价铬元素的去除率能达到90%。
①废铁屑在使用前酸洗除锈的离子方程式是。
②结合电化学原理说明废铁屑在此过程中所起的作用是。
(3)离子交换树脂(ROH)法:将CrO42-和Cr2O72-吸附至树脂上除去,原理如下:
2ROH + CrO42-→ R2CrO4 + 2OH—、2ROH + Cr2O72-→ R2Cr2O7 + 2OH—
(已知:废水中存在如下平衡:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O)。
控制溶液酸性可以提高树脂对六价铬的去除率,其理由是。
丰台
26. (10分)用菱锰矿(主要含MnCO3、FeCO3、Al2O3、SiO2)制备MnSO4·H2O的工艺流程如下:
Ⅰ. 向菱锰矿中加入过量稀H2SO4,过滤;
Ⅱ. 向滤液中加入过量MnO2,过滤;
Ⅲ. 调节滤液pH=a,过滤;
Ⅳ. 浓缩、结晶、分离、干燥得到产品;
Ⅴ. 检验产品纯度。
(1)步骤Ⅰ中,滤渣的主要成分是 。
(2)将MnO2氧化Fe2+的离子方程式补充完整:
MnO2 + Fe2+ + = Mn2+ + Fe3+ +
(3)与选用Cl2作为氧化剂相比,MnO2的优势主要在于:原料来源广、成本低、可避免环境污染、 。
(4)已知:
生成氢氧化物沉淀的pH
Al(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mn(OH)2
开始沉淀时
3.4
6.3
1.5
7.6
完全沉淀时
4.7
8.3
2.8
10.2
注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L
步骤Ⅲ中a的取值范围是 。
(5)步骤Ⅴ,通过测定产品中锰元素的质量分数来判断产品纯度。
已知一定条件下,MnO4-与Mn2+反应生成MnO2 。取x g产品配成溶液,用0.1mol/L KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液y mL,产品中锰元素的质量分数为 。
27. (16分)低浓度SO2废气的处理是工业难题,目前常用的两种方法如下:
方法Ⅰ:
(1)反应器中发生反应:3H2(g) + SO2 (g) H2S(g) + 2H2O(g)
①H2S的稳定性比H2O (填“强”或“弱”),
原因是 ,元素的非金属性减弱。
②SO2的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如右图所示,
随温度升高,化学平衡常数K的变化趋势是
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