附红细胞体及附红细胞体病.pdfVIP

共患病的基础和必备条件。合理的技术储备主要包括人员的技术技能储备和设备以及产品的储备。 如91l期间，美国仅购买抗生素以应对生物战剂一烈性人兽共患病炭疽的费用高达15亿美元。目前世 界各国均加大了对人兽共患病研究的力度，除了研制和改进常规疫苗和常规防制手段之外，尤其加大 了对人兽共患病研究“侦、检、防”环节的基础研究，并探求高效、新型基因工程疫苗和标记疫苗， 以及免疫与基因治疗在人兽共患病中的应用。 4、加强国际合作人类欲控制或消灭一种传染病，必须开展国际合作，其中既包括信息交流方面的合 作，也包括技术和法律制度等方面的交流与合作。目前，出于防止动物传染病传入的目的，各国政府都 制定了相关的法律，设立专门机构进行检疫，严把国门，在传染病区域控制方面发挥重要作用。而世界 卫生组织和国际兽疫局则在全球范围内发挥重要作用，及时发布疫情信息，协调各国政府行为，加强 国际合作。近期SARS和高致病性禽流感的暴发以及在全球范围内统一步调进行防控所取得的成绩无 不显示了国际间合作的必要性和重要性。目前我国在这一领域所开展的国际合作比较广泛和深入。 附红细胞体及附红细胞体病 陈启军，尹继刚，刘明远 吉林大学人兽共患病研究所，吉林，长春，130062 附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由寄生于血液内的原核生物一一附红细胞体 (Eperythrozoon)引起的，以溶血性贫血、黄疸、发热为主要特征的人兽共患病。临床上该病又被 称为“黄疸性贫血病”、“类兽体病”、“猪红皮病”。附红细胞体病在国外的流行报道较少，但该病对 我国的畜牧生产及人民健康都已造成了严重的威胁，在局部地区已呈爆发流行的趋势。从目前的流 行病学来看，人、各种动物和鱼及禽类都可有附红细胞体病原感染或寄生。多数动物感染后呈慢陛 带菌，临床上以贫血为主要症状。近年来，该病在我国有不断扩大流行的趋势，从各种家畜到人都 有大量感染的报道(1．6)。在某些局部地区已成为家畜(尤其是仔猪和犊牛)大批死亡的主要原因。 尽管对感染人的病原还没有准确定位，但由于该病主要常见于动物养殖业者，因此附红细胞体病很 可能是一类尚未引起人类重视，但具有潜在威胁的新发人畜共患病(emerging infectious disease)。目 前，国内外对附红细胞体病的研究尚不深入，尤其在国内，对该病的认识还一直停留在临床诊断方 面。为了制定有效的控制和预防措施，减少危害，有必要开展对附红细胞体病及病原的更为深入的 基础研究。 1．病原学 附红细胞体是一类具有非常简单结构的单细胞类嗜红细胞性微生物。Schilling于1928年在脾切除鼠 血液中发现一种黏附在红细胞上的球状微生物并首先将其命名为球状附红细胞体(Eperythrozoon coccoides Schilling)(7)。Kinsely等1 932年在猪体内发现了一种类球状血虫体，后来Splitter证实了 Kinsely等发现的类球状血虫体是引起猪黄疸性贫血病(Ictero．anaemia)和类边虫病 (Anaplasmosis．1ike disease)的真正病原，并命名为猪附红细胞体(E．suis)(8，9)。1980年KaUick等 也在人体内发现了类似附红细胞体病原(10)。目前，有文献记载的附红细胞体共有10种以上，比 较常见的有鼠类的球状附红细胞体假coccoides)、寄生于羊(绵羊和山羊)体内的羊附红细胞体(E ovis)、寄生于猪体内的猪附红细胞体(E suis)和小球附红细胞体(E parvum)、寄生于牛体内的 维容(或温氏)附红细胞体(E．wenyonii)及寄生于兔体内的兔附红细胞体(E lepus)等。 1．1形态特征及分类 314 附红细胞体属、血巴通体属(Haemobartonella)及支原体(Mycoplasma)属的生物，在形态、 大小上都极为相似，也是最小的一类可自我分裂繁殖的原核生物(Prokaryote)。有人称它们为寄生 虫性细菌(Parasitic bacteria)，也有人称它们为细菌性寄生虫(Bacterial parasites)。这类微生物被认 为是在45亿年以前从链球菌(Streptococcus)类微生物“退化(Top down)”演变而来(11，12)。 演变的结果是，其分裂繁殖的速度加快，但基因组逐渐变小，因而被认为是具有最小基因组的原核 生物。附红细胞体是一类圆球状或杆状小体，其直径在O．3．0．4微米左右。如图la所示，附红细胞 体由一层简单的膜包裹，细胞内无任何细胞核结构(13)。附红细胞体在血液内主要黏附在红细胞膜 上(图lb)但也可以在血液内呈游离状态寄生，尤其在重症和体温很高的情况下，在血液内见到游 离状态的附红细胞体较多。据报道它与血巴通体属的病原的区别主