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新生儿黄疸
新生儿黄疸
项乙秋
概 述
血中胆红素(serum bilirubin ,SB)水平升高;巩膜、粘膜、皮肤黄染
新生儿时期常见的临床现象(普遍性、复杂性)
重者可发生胆红素脑病(危害性)
正常胆红素代谢特点
胆红素的来源;
胆红素在血循环中的运输;
肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄;
胆红素的肠肝循环;
白蛋白
白蛋白
黄疸的分类
生理性黄疸
病理性黄疸
母乳性黄疸
生理性黄疸与病理性黄疸的特点
生理性黄疸
病理性黄疸
一般状态
良好
差
黄疸出现、持续时间
足月儿 2~3天,2周早产儿3~5天, 4周
生后24小时内出现(早)足2周,早产4周(长)
黄疸进展
每日升85umol/L
每日升高 85umol/L
血清总胆红素
足月儿221 umol/L、早产儿257umol/L
足月儿221 umol/L、早产儿257 umol/L(重)
血清结合胆红素
34 umol/L
34 umol/L
其他
退而复现
生理性黄疸临床表现
1、生理性黄疸轻者呈浅黄色局限于面颈部,或波及躯干,巩膜亦可黄染2~3日后消退,至第5~6日皮色恢复正常;重者黄疸同样先头后足可遍及全身,呕吐物及脑脊液等也能黄染时间长达1周以上,特别是个别早产儿可持续至4周,其粪仍系黄色尿中无胆红素。
2、黄疸色泽轻者呈浅花色,重者颜色较深,但皮肤红润黄里透红。
3、黄疸部位多见于躯干、巩膜及四肢近端一般不过肘膝。
生理性黄疸临床表现
4、新生儿一般情况好,无贫血,肝脾不肿大肝功能正常,不发生核黄疸。
5、早产儿生理性黄疸较足月儿多见,可略延迟1~2d出现,黄疸程度较重消退也较迟,可延至2~4周。
生理性黄疸诊断检查
血清胆红素测定在生后1周内,均超过34.2μmol/L。足月新生儿生理性黄疸血清胆红素值不超过205.23μmol/L,早产儿较足月儿为重,峰值可达17l~205μmol/l,但不超过256.5μmol/L。
生理性黄疸治疗原则
生理性黄疸不需治疗,注意新生儿的保暖,适当提早喂养,供给足够的水分和热能,及早排出胎便,减少胆红素的肠肝循环,可以减轻生理性黄疸的程度。同时应注意与夹杂的病理性黄疸鉴别。
病理性黄疸定义
病理性黄疸出现的时间较早,出生后不到24小时即可出现,而且黄疸一旦出现之后,短期内宝宝皮肤的颜色会迅速加深,且持续时间较长,甚至宝宝会伴有贫血、体温不正常、嗜睡、吸奶无力、呕吐、大小便颜色异常、不吃奶甚至出现呻吟、尖声哭叫。这说明黄疸可能已经侵犯到脑神经中枢。有些病理性黄疸,出现的时间反而过迟(生后5天以后),或者久延不退,或减退后又复加重,碰到这些情况,都要尽早到医院诊治
病理性黄疸的原因
1、感染性
新生儿肝炎:大多为胎宝宝在宫内由病毒感染所致,以巨细胞病毒最常见。感染可经胎盘传给胎宝宝或在通过产道分娩时被感染。常在出生后1-3周或更晚出现黄疸,病重时粪便色浅或灰白,尿色深黄,宝宝会有厌食、呕吐、肝轻至中度增大的现象出现。
新生儿败血症。
病理性黄疸的原因
2、非感染性
新生儿溶血症。
胆道闭锁。这种情况多在出生后2周才开始出现黄疸并呈进行性加重;粪色由浅黄转为白色,肝进行性增大,边硬而光滑;肝功改变以结合胆红素增高为主。3个月后可逐渐发展为肝硬化。遗传性疾病:红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷在我国南方多见,核黄疸发生率较高;其他如红细胞丙酮酸激酶缺陷病、球形红细胞增多症、半乳糖血症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维病等。
药物性黄疸:如由维生素K3、K4、新生霉素等药物引起者。
病理性黄疸症状
1、黄疸症状出现较早,如果在出生后24小时内就出现,肯定不正常。
2、黄疸症状发展很快。
3、黄疸程度重且长。足月儿2周不消退,早产儿3周不消退。
4、黄疸持续长时间后会退,之后又重新出现。
※如果新生儿黄疸有上述情况之一时,则属于病理性黄疸,需要及时查明原因,给予治疗。
病理性黄疸症状
宝宝出现了以上情况极有可能是患上了病理性黄疸。操作者应在新生儿出生后1-2周内严密观察黄疸的发生情况。观察时必须把新生儿放在自然光线下,如皮肤呈橘黄色、白眼球、四肢及手掌、脚掌已发黄,尿呈深黄色且能染黄尿布,大便色淡甚至发白说明黄疸已经超出生理性黄疸范围,应该立即报告医生。
病理性黄疸治疗方法
药物疗法
蓝光疗法
换血疗法
病理性黄疸的预防
1、妊娠期间,如果孕妈湿热,也会导致宝宝容易出现黄疸。所以妈妈怀孕的时候要注意饮食有节,不要吃过量的生冷食品,不过饥过饱,并忌酒和辛热的食物,以防损伤脾胃。
2、宝宝出生后就密切观察其巩膜黄疸情况,发现黄疸应尽早治疗,并观察黄疸色泽变化以了解黄疸的进退。
3、注意观察胎黄婴儿的全身症候,有无精神萎靡、嗜睡、吮乳困难、惊惕不安、两目斜视、四肢强直或抽搐等症,以便对重症患儿及早发现及时处理。
4、注意保护婴儿皮肤、
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