网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

版高中生物 .3性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2.ppt

版高中生物 .3性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2.ppt

  1. 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
版高中生物 .3性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2

人类红绿色盲症的遗传分析 【解析】选D。A项,Gg和Gg-都是雄株,两者不能杂交;B项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,最多产生g和g-两种配子,由此判断B项错误;C项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,gg-自交后可能产生雌株(g-g-),由此判断C项错误;D项,两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,两者比例不管多大,产生的g-配子比例不会达到或超过1/2,而g配子一定大于1/2,若随机传粉(即自由交配)产生的后代gg-一定不会大于或等于1/2,而gg个体一定会大于1/2,即纯合子比例高于杂合子,故D项正确。 第三节 性染色体与伴性遗传 1.举例说出染色体组型的概念。 2.辨别常染色体与性染色体。 3.举例说明XY型性别决定,能用简洁的符号清晰地表示遗传图谱。 4.举例说明伴性遗传的特点。 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片? 一、染色体组型 1.概念 又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。 男性染色体组型图 女性染色体组型图 常染色体: 男、女相同(22对) 性染色体: 男、女不同(1对) 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 22对(44)+XY 22对(44)+XX 3.染色体 性染色体:决定性别的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体 2.染色体组型的特点 具有物种的特异性,用来判断生物的亲缘关系,及用于遗传病的诊断。 Y X 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程 比 例 1 : 1 1 : 1 XY型性别决定:人类、很多种类的昆虫、某些两栖类、所有的哺乳动物以及很多雌雄异株植物等都属于这种类型。 男性患者 女性患者 二、伴性遗传 美国生物学家:摩尔根 控制某些性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 果蝇的特点: ①个体小、易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的相对性状等 1.实验现象 P F1 F2 红眼(雌、雄) 白眼(雄) 3/4 1/4 红眼(雌、雄) × F2中红眼:白眼=3:1,说明了什么? 红眼 白眼 常染色体 与性别决定无关的染色体。 性染色体 决定性别的染色体。 3对:Ⅱ Ⅱ,Ⅲ Ⅲ,Ⅳ Ⅳ 雌性同型:XX 雄性异型:XY XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 雌果蝇种类: 红眼(XWXW) 红眼(XWXw) 白眼(XwXw) 雄果蝇种类: 红眼(XWY) 白眼(XwY) 摩尔根及其同事设想,控制白眼的基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。 2.经过推理、想象提出假说 P F1 F2 × XWXW XWY XW Y XW 配子 XWY XWXw × Xw XW Y XW XWXW(雌) XWXw(雌) XWY(雄) XwY(雄) 3/4红眼(雌、雄) 1/4白眼(雄) 3.对实验现象的解释 红眼(雌、雄) 白眼(雌、雄) 各占1/4 各占1/4 × F1 XWXw XwY 4.根据假说进行演绎推理 摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下: ——证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正确。 5.实验验证 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上? 1、色盲基因是显性基因还是隐性基因? 男患者 女性正常 (1)男性患者多于女性患者 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点: 抗维生素D佝偻病的遗传分析 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 (1)女性患者多于男性患者 (2)具有世代连续性(代代有患者) (3)父患女必患、子患母必患 伴X显性遗传病的特点: 外耳道多毛症的遗传分析 (1)患者全部是男性 (2)致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 伴Y遗传病的特点: 遗传图谱的分析方法 1.判断是否为Y染色体遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 2.判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性 一般优先考虑显性。 如果是显性一般有连续性, 如果是隐性一般隔代遗传 3.判断是否为X染色体遗传 X隐性遗传,则男患者多于女患者,母患子必患,女患

您可能关注的文档

文档评论(0)

ganqludp + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档