第三章芳烃分解.pptVIP

第三章 芳香烃 §3-1 苯的结构 §3-1-1 芳香性 §3-1-2 苯的结构 §3-2 单环芳烃的异构和命名 §3-3 单环芳烃的物理性质 §3-4 单环芳烃的化学性质 §3-4-1 化学性质一览表 §3-4-2 苯环上亲电取代反应及其反应历程 卤代、硝化、磺化、F-C烷基化与F-C酰基化 §3-4-3 苯环上亲电取代反应的定位规则 两类定位基、定位规则的理论解释、影响定位效应的空间因素、定位规律的应用 §3-5 多环芳烃 §3-5-1 联苯和多联苯 §3-5-2 稠环芳烃：萘的结构、萘的化学性质 §3-6 非苯芳烃 芳香性的判据—休克尔规则 轮烯、带电荷离子及其它非苯芳烃 b. 与苯环直接相连的原子大多数都有未共用电子对， 且以单键与其它原子相连。如： c. 与苯环直接相连的基团可与苯环的大 π 键发生 σ,π–超共轭效应或具有碳碳重键。如： 2. 第二类定位基（即间位定位基） ―N+(CH3)3 ＞ ―NO2 ＞ ―CN ＞ ―SO3H ＞ ―CHO ＞ ―COOH ＞ ―COOR ＞ ―CONH2 ＞―+NH3 等. 这类定位基它们使苯环钝化。其特点是：