2015版高一生物章节课件：第5章第3《人类遗传病》（人教版必修二）.pptVIP

要 点探 究 互动探究 (1)Ⅱ2经过手术治疗后表现正常，与表现型正常的男性婚配，后代会患此病吗？ (2)如果Ⅳ1是21三体综合征患者，与正常女性结婚，后代会患此病吗？ 手术治疗后，不会改变基因型(或致病基因仍然存在)，若男性是甲病携带者，则生出患甲病孩子的概率是1/2。 提示 Ⅳ1与正常女性结婚，后代患21三体综合征的概率是1/2。 提示 要 点探 究 技巧归纳：遗传病遗传方式判定方法 (1)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为细胞质遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 (2)在已确定是隐性遗传的系谱中： ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 要 点探 究 (3)在已确定是显性遗传的系谱中。 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 (4)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断： ①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。 要 点探 究 ②若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。 ③若患者有明显的性别差异，男女患者几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。 要 点探 究 3．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是(　　) 跟踪训练 D 要 点探 究 A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0 C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe D．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 易 错剖 析 【例1】　一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能性为n，则这对夫妇结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为(　　) ①pn＋qm　②1－pm－qn　③p＋m－2pm ④q＋n－2qn A．①②　　B．③④　　C．①②③④　　D．② 易 错剖 析 易错选项：D项 错因分析：受思维定势影响。仅计算了一种结果，没考虑其他计算方法。根据概率加法与乘法原则，生出只有一种病的孩子的可能性为1－两病兼患(pm )－完全正常(qn)或患甲病×不患乙病(pn)＋患乙病×不患甲病(qm)。 选C。根据题意可知p＋q＝1，m＋n＝1，则q＝1－p，n＝1－m，生出只有一种病的孩子的可能性为pn＋qm＝p(1－m)＋(1－p)m＝p＋m－2pm；同理pn＋qm＝q＋n－2qn。 正确答案 易 错剖 析 【例2】　一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子，如果他们再生一个儿子，则手指正常但色盲的几率是(　　) A．1/2　　B．1/4　　C．1/8　　D．1/16 常见错误：错误答案为1/16。 错因分析：受思维定势的影响。不能区分色盲儿子与儿子色盲的概率计算范围，误认为儿子手指正常但色盲与手指正常色盲儿子的概率计算相同。 易 错剖 析 选C。由题意可知并指为常染色体显性遗传(用D表示)，色盲是伴X隐性遗传(用b表示)，则双亲基因型为DdXBY与DdXBXb，如果他们再生一个儿子，则手指正常但色盲的基因型为dd XbY，儿子中dd ＝1/4，XbY＝1/2，故儿子手指正常但色盲的概率为1/4×1/2＝1/8。 正确答案 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 课题：调查类实验步骤的设计思路 实 验专 项 基础理论： 确定调查内容，了解相关要求→确定调查方法→选取调查对象→确定调查范围→制定记录表格→实施调查研究(避免随意性，获得足够的调查数据)→进行结果分析(汇总、统计数据，根据数据得出结论)→撰写调查报告。调查“遗传病发病率”与“遗传方式”比较如下。 实 验专 项 比较项目 遗传病发病率 遗传方式 调查对象及范围 在广大人群中随机抽样 患者家系 结果计算与分析 患病人数/被调查总人数×100% 分析基因显隐性及所在染色体类型 注意事项 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 正常情况与患病情况 典例剖析 实 验专 项 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(　　) A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如白化病、高度近视(600度以上)等 B．调查时