药用菊花不同栽培类型内在质量的比较研究.pdfVIP

第 3o卷第 21期 2005年 l1月 中 国 中 药 杂 志 China Journal of Chinese Materia Medica Vo1．30．Issue 21 November． ·研究论文· 药用菊花不同栽培类型内在质量的比较研究 徐文斌，郭巧生 ，李彦农，汪 涛 (南京农业大学 中药材研究所，江苏 南京 210095) [摘要] 目的：通过对我国不同产区的20个药用菊花栽培类型的药材样品进行主要化学成分的提取和测定， 为药用菊花的质量评价和遗传多样性研究提供依据。方法：以绿原酸、总黄酮和总挥发油含量为检测指标，对 20 个菊花药材样品进行比较分析。结果：绿原酸、总黄酮和总挥发油在各类型药用菊花中的含量存在较大差异。结 论：药用菊花的主要化学成分组成体现了我国药用菊花的多样性，其内在质量受多种因素影响。 [关键词] 药用菊花；绿原酸；总黄酮；挥发油 [中图分类号]S 567；R 284．1 [文献标识码]A [文章编号]1001—5302(2005)21—1645．04 菊花为菊科菊属植物菊 Chrysanthemum morifoli． Ramat．的干燥头状花序，其化学成分的研究国内 外已做 了大量的工作，主要包括黄酮类?1、挥发油 类 2和绿原酸l3_等成分。关于不同药用菊花内在质 量的比较研究已有较多，但大多研究主要以不同产 地菊花为对象或以市售菊花为对象进行比较，然而， 同一产地往往存在多个药用菊花栽培类型_4I5 J。较 全面地以菊花栽培类型为对象的化学成分比较研究 则尚未见报道。 我国药用菊花有着悠久的历史 ，类群多样，按产 地分主要有杭菊、毫菊、贡菊、滁菊、怀菊、济菊、祁菊 和川菊等主流药用菊花。经过对我国药用菊花的调 查 、收集和整理，共得到 20个药用菊花栽培类型。 本研究在随机的田间试验基础上，对各药用菊花栽 培类型的药材进行了总黄酮、总挥发油和绿原酸成 分含量的比较分析，以期为药用菊花的质量评价、遗 传多样性和品种选育提供依据。 1 材料 2003年 10月起，从 20个药用菊花栽培类型的 原产地小区中随机采样，在原产地经传统的加工方 法加工而成 ，并密封保存，作为供试样品。材料来源 [收稿日期] 2005．03．11 [基 金 项 目] 国 家 科 技 攻 关 计 划 项 目 (2004BA721A20； 2001BA701A24．09；99．929．01．16)；江苏省 自然科 学 基金 资助项 目 (BK2000020)；中央级科研院所科技基础性工作专项项目(中药材标 准．菊花) [通讯作者] 郭巧生，Tel：(025E．mail：gqs@herb． stimes． rⅡn 和名称见表 1。各类型由南京农业大学植物学系王 庆亚教授鉴定。黄酮对照品芦丁和绿原酸均购于中 国药品生物制品检定所。 表 1 菊花供试材料 2 方法 2．1 供试材料中水分含量的测定 按照文献 [6] 所示方法测定。取样品粉末约2 g，精密称重，在 105 ℃干燥6 h，于干燥器中冷却至室温，精密称定重量， 根据减失的重量，计算出供试材料中含水量。 2．2 绿原酸的含量测定 参照文献[6]中绿原酸含 量测定方法，依法计算出绿原酸量，并根据含水量计 · 1645 · 第 30卷第 21期 2005年 11月 中 国 中 药 杂 志 China Journal of Chill~e Materia Medica V0J．30．Issue 21 November，2005 算得菊花干品中绿原酸含量。色谱条件：Waters高效 液相色谱仪系统；色谱柱Nova．pal(C】8(4．6 mln×150 mln，4脚 )；流动相 0．1 mol·L 磷酸二氢钠缓冲液．甲 醇(70：30)；流速 1 mL·min～；检测波长328 nm。 2．3 总黄酮的含量测定 总黄酮的提取测定方法 参照姜从良等l7 J的方法。于510，un测定吸光度，依 法计算出总黄酮的含量，并根据含水量计算得菊花 干品中总黄酮的含量。 2．4 挥发油的含量测定 参照文献[6]进行测定。 再依据含水量，计算供试菊花干品中挥发油的含量。 3 结果与分析 3．1 绿原酸含量比较 绿原酸对照品的回归方程 Y=716 839X一756 267(r=0．999 8)，方程中标准曲 的相关性 比较好。绿原酸的加样 回收率在 99％ ～ 101％，平均加样回收率为99．77％，各类型药用菊花 绿原酸含量结果见表 2，绿原酸的 HPLC图见图 1。 从表中可以看到，供试的 20个药用菊花栽培类型药 材样品中，大洋菊中绿原酸含量较低，小汤黄和小白 菊中绿原酸含量接近2％o。其他类型的药用菊花绿 原酸含量均达到了《中国