中国地质大学(北京)地球化学复习题第三章.docxVIP

元素地球化学迁移：元素从一种赋存状态转变为另一种赋存状态，并经常伴随元素组合和分布上的变化以及空间上位移的作用。f就是逸度,它的单位与压力单位相同,逸度的物理意义是它代表了体系在所处的状态下,分子逃逸的趋势,也就是一本物质迁移时的推动力或逸散能力活度是组分的有效浓度(或称热力学浓度)。组分的浓度必须用一系数校正,方能符合于若干物理化学定律(例如质量作用定律、拉乌尔定律、亨利定律、分配定律等等),此校正系数称为活度系数。离子活度:指电解质溶液中参与电化学反应的离子的有效浓度。 化学位(化学势) 物理意义: 恒温恒压条件下，在指定组成的无限大体系中，加入1mol的B物质引起体系的Gibbs能的改变。也就是说，在指定条件下1mol的B物质对体系的G的贡献。离子强度 ：自然水溶液中溶解盐类的总量用矿化度表示。为定量计算溶液盐度及其对溶液行为的影响, 热力学上用离子强度标度。同离子效应: SrSO4(S) =Sr2++SO42- ＋ CO32-=SrCO3(S) (3.29)已经沉淀的SrSO4，若体系中出现CO32-，反应向右移动， SrSO4溶解，SrCO3沉淀，即SrCO3交代了SrSO4。如果有足够CO32-供应。反应充分向右进行。则可以从溶液中彻底排除Sr2-离子。这种现象称为同离子效应。盐效应:溶液中某一离子浓度增加或溶液中其它离子总浓度(盐度)增加都能降低该离子发生化学反应的有效浓度，即低于其实际浓度的作用强度。特别在浓溶液中这种效应更加明显，称为盐效应。 交代作用：根据溶度积原理，一种难溶矿物沉淀以后，元素的迁移并未停止，溶液中饱和着组成化合物的离子，矿物与溶液处于动态平衡之中。一旦溶液中出现了能够形成更低溶度积的化合物的离子，则原矿物溶解，溶度积更小的化合物沉淀，地球化学上称为交代作用。修曼序列:将金属离子与S2-化合物的溶度积由小到大顺序排列,可以列出元素亲硫性及交代顺序: Hg2+Ag+Cu2+Pb2+Cd2+Zn2+Co2+Ni2+Fe2+Mn2+称为修曼序列(Schurman)酸碱盐补偿深度(CCD):从钙质沉淀区到非钙质沉淀区的转折是沉积相变的重要界面。地球化学梯度：指在一个岩性相对稳定地区，特定元素在空间上离开矿床在垂向和水平方向上表现的含量分布变化，离开矿床一定距离后从异常浓度降至背景浓度。地球化学障：指地壳中物理或化学梯度具有突变的地带，常伴随元素聚集或堆积作用。即在元素迁移过程中经过物理化学环境发生急剧变化地带时，介质中原来稳定的元素迁移能力下降，形成化合物沉淀。地球化学热力学：根据热力学基本原理和方法把自然化学作用限定为一定的体系，应用可以直接测定的参量估计反应能量效应，定量或半定量推算元素迁移性质和物理化学条件。矿物稳定性: 一种化合物对所处物理化学环境是否处于平衡态决定它是否为稳定。如还原条件下形成的黄铁矿暴露到地表与大气接触不稳定，氧化为褐铁矿；脱离环境的稳定性没有意义。体系中任何一种矿物的稳定条件都包括一定的范围，称为稳定场，如锡石在表生环境的稳定场大于磁铁矿。地球化学中把稳定范围窄的矿物称为标型或指向矿物。相律：体系处于平衡状态时，体系内的相数服从相律，反映体系内自由度与组成数、相数间关系的数学表达式。相：成分性质相同，同样状态方程式描述物质。体系内存在的、内部有一定化学成分、彼此间有物理化学界面的个体数，如岩石中的矿物数；独立组分数：构成平衡体系各相，所需独立物质最小数目。自由度：确定体系独立可变强度变量最大数目。能在一定范围内自由变化而不改变体系平衡的热力学（强度）参数。吉布斯相律：体系处于平衡态时，相数(Φ)，独立组分数(c)和自由度数(F)之间存在严格关系： F＝c－Φ＋2单组分(一元)体系，c=1： F＝3－Φ,或 Φ＋F＝3.体系中至少应有1相，因此一元系最大自由度为2，共存最大相数为3。对应于二维空间上的T、P图解。二元体系，Φ＋F＝4，最大自由度为3，共存最大相数为4。 以温度、压力和一个组分分别作为三根坐标轴。 对应于三维空间上的P－T－X立体图。 戈尔德斯密特矿物学相律：自然条件下，矿物常形成一定的温度、压力变化范围，并在此范围内保持稳定。即： F≥2,Φ≤c 平衡共存矿物相数不超过组分数—戈尔德斯密特矿物学相律柯尔仁斯基相律：在一定的T、P及活性组分化学位μ条件下，相互平衡共存的矿物相数不超过惰性组分数。惰性组分：以岩石中质量为平衡因素的组分，在体系中它们的质量基本不变。体系对于它们是封闭的。活性组分：以溶液中化学位或浓度为平衡因素的组分，过程进行时，它们可以在体系与环境之间进行交换，体系对于它们是开放的。地球系统的化学作用类型:(1) 熔－岩反应和熔浆化学作用：包括岩石部分熔融形成岩浆、岩浆结晶分异形成火成岩，也包括岩浆与围岩间的化学作用；(2) 岩－