课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段分解.ppt

视频一：; 小时候，我们经常为魔术师的经典魔术所惊叹，他们可以把一只鸽子放入帽子里，然后变出许多鸽子。; 美国科学家穆里斯就变了这样一个魔术，不过他变魔术的材料不是鸽子，而是是DNA。;专题五 DNA和蛋白质技术;教学目标;过程与方法;教学重难点;;思考：;PCR技术的原理;引物;温度＞90℃，双链解旋为两条单链; 温度≈50摄氏度，两种引物分别与两条单链DNA结合; 温度≈70℃，在DNA聚合酶的作用下，根据碱剂互补配对原则合成新的DNA链;PCR反应详细解析;延伸;复性;B链PCR;;试验设计;实验器材;1.双歧杆菌的培养;2.PCR操作;;预变性;6.PCR产物检验;结果分析与评价;相关链接;2.向电泳槽中加入电泳缓冲溶液，移去梳子;4.接通电源，电泳20-40min; 观察电泳带的粗细以及分布评价扩增的效果。;课堂小结;变性;DNA含量检测;高考链接;解析： 基因治疗是把健康的外源基因导入到有缺陷基因的细胞中；一种基因探针能检测相应的某一种特定的病毒；原核基因可以用来进行真核生物的遗传改良，例如用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因改良棉花。;2.2005.全国卷Ⅱ 检测基因序列所必须的酶是（ ）A.解旋酶B.DNA连接酶C.限制性内切酶D.RNA聚合酶;解析： A. 解旋可以用加热法。 B. DNA连接酶是在取得目的基因、并打开运载体后把它们组合起来时使用的。 D. RNA聚合酶是在转录或者RNA自我复制时使用 ;3.2002.广东 判断：DNA复制中单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链 ( );课堂练习;选择题;简答题;2.你打算扩增下图所示的两段序列之间的DNA，请从所列出引物中选出合适的一对， 5’-GACCTGTGGAAGC CATACGGGATTG-3’ 3’-CTGGACACCTTCG GTATGCCCTAAC-5’ 引物1 引物2 5’-GACCTGTGGAAGC 5’-CATACGGGATTG 5’-CTGGACACCTTCG 5’-GTATGCCCTAAC 5’-CGAAGGTGTCCAG 5’-GTTAGGGCATAC 5’-GCTTCCACAGGTC 5’-CAATCCCGTATG;3.PCR的基本原理是什么？用PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？;教学习题答案;2.如果要使用PCR扩一段已知的DNA序列，你打算如何设计引物？;再见