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制药公司培训管理2012年.doc

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制药公司培训管理2012年制药公司培训管理2012年

某某某药厂有限公司 员工培训管理程序 起草: 质量保证部 汇签: ______ ______ ______ ______ 目录 概述……………………………………………………...第3 页 培训类别…………………………………………………第3 页 培训管理程序示意图………………………………………………….第4 页 培训方案…………………………………………………………… 第5 页 培训实施…………………………………………………………….第6 页 培训效果评估………………………………………………………第9 页 培训改进…………………………………………………………… 第9 页 附件……………………………………………………...第9 页 2012年度培训计划……………………………………………第10 页 培训内容及要求……………………………………………...第10 页 培训时间……………………………………………………...第11 页 入司教育……………………………………………………...第11 页培训计划详表………………………………………………第12-17 页 附件…………………………………………………………第18-27 页 培训管理 概述: 一、类别: 根据功能适用性我公司培训工作类别上可划分为入司前教育、三级计划性培训、计划外培训这三类,其中计划性培训是培训工作的重点,具有分级开展、年度总计划明晰并经审批,培训内容相对全面、重点培训项目合理重复(满足员工的上岗前培训和继续培训的需要)等特点, 1.三级计划性培训如下: 一级培训,公司全员参加,课程主要为法律、法规、安全教育、质量手册等公司主体文件;培训后应进行相应笔试考试; 二级培训,合理配置培训课程,针对不同岗位的培训,内容上既有通用知识部分又有岗位专属技能知识, 并且提倡部门间交流互动,例如质量保证部为提高业务水平,可约请设备和质量控制部介绍生产设备原理、检测方法和结果统计学方面的课程,开展充分的技术交流; 三级培训,是针对岗位操作、职责的培训,可灵活的安排好培训的时间长短;最终对岗位操作进行实操考核。 2.入司前教育是针对新员工、试用期人员、刚到公司报到的大中专院校实习生进行相关知识的基础培训,教学内容、教学时限固定统一,专人负责。 3.计划外培训:是根据以下实际情况发生后安排的应时培训: 检查、调班等岗位补充新手时; 体系文件、法律法规其他变更和其它需要时; 员工主动申请得到批准时。 注:在计划外培训中根据情况如果是具有普及教育意义的内容,应及时填写公司级培训申请表经批准施行。如果是个别人员一对一的培训内容应在本部门备案。 二、培训管理程序示意图 (一)方案: 1.培训的目的: 提升员工的职业素养和工作技能,使每个人按组织目标更好的工作; 考察新入司员工的个人能力与公司的适应性 。 2.培训的对象范围: 1)对象:与药品生产、质量相关的所有人员是主要培训对象,行政管理人员依照公司的管理规定参与培训。 2)范围:入司前教育 三级计划培训 计划外培训, 3.培训程序: 新入司员工需接受 天入司前教育后进入职能部门接受3-6月的试用考察,在见习期按公司安排的培训计划来接受三级(公司级、部门级和班组级)培训,其中公司级培训的内容会是入司教育知识内容的扩展,在完成部门级和班组级的培训内容后能通过考核的成为正式员工,正式员工将不再接受见习员工阶段的基础培训,但要不断的接受公司级培训和自我培训,能力提升快的人员可作为公司兼职培训讲师。 示意图: 4.人员职责: 制药公司总经理: 负责为培训工作提供资源; 负责批准公司级培训计划。 质量管理负责人: 负责培训计划的审核; 接受培训专员的汇报负责公司的培训工作协调和组织实施, 培训专员(兼职): 负责对学员学习效果的跟踪考察; 负责接受培训申请优化培训计划, 负责从培训效果的评估和统计中识别改进项目,推进培训工作, 定期汇总工作进展报质量管理负责人; 人力资源部 : 负责对培训计划的收集、汇合质量保证部形成公司级的培训年度主计划; 负责对培训调查表和申请表的优选; 负责公司级培训档案的归档; 负责与制药公司总经理沟通提供培训工作的物质资源。 各部门经理: 负责本部门内部培训的组织实施; 提供建议为公司培训工作改进。 班组长: 负

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