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辅助生殖技术中的男科规范化讲述
辅助生殖技术中的男科规范化
不育症是全球性的问题,其发生率各国报道不尽相同。
不育不孕与夫妇双方密切相关,男性因素约占不育的50%。
辅助生殖技术不仅用于治疗女方因素导致的不孕,而且也是治疗男性不育的重要手段。
任何一项辅助生殖技术的使用都离不开男科的参与,没有男科的参与就不可能正确的选择适应证,以确定使用合适的辅助生殖技术。
同时,男科的参与也有助于提高辅助生殖技术的成功率,降低辅助生殖技术的风险。
男科在辅助生殖(ART)中的作用和职责
定期的监督和检查男科实验室的质量控制系统
对男方进行规范的检查和正确的诊断
规范的病史采集和体格检查是正确诊断的基础。
主诉是病史采集的核心。主+诉的内容是患者前来就诊的原因,也是患者最迫切需要解决的问题。通过主诉,应该能够判断是否患不育症。
美国试管婴儿:
对男方进行规范的检查和正确的诊断
现病史主要反映疾病的发生发展的过程和诊疗的经过。重点要询问患者的生育史、性交的频率、性生活满意度以及有无射精障碍等情况。
通过现病史,可以判断患者是原发还是继发不育、以及自然不育时间、既往曾经进行的检查和治疗等情况。
对男方进行规范的检查和正确的诊断
通过采集既往史,判断是否存在与不育症发生相关的影响因素和疾病。
既往史采集的重点:
青春发育史
睾丸损伤史
外科手术史
药物或者毒品接触史
泌尿生殖系统感染史
影响生育能力的全身性疾病
影响生育能力的职业环境因素
家族遗传史
对男方进行规范的检查和正确的诊断
体格检查的目的是要发现与男性不育相关的阳性体征。
全身体检要注意第二性征发育情况、上下身长比例、有无男性乳房女性化等。
专科检查是对男性生殖系统检查,要注意阴茎的发育、有无溃疡或分泌物等,睾丸的位置、体积、质地等,附睾的位置以及有无触痛、结节等,双输精管能否触及、有无阴囊包块、精索静脉曲张等。
对男方进行规范的检查和正确的诊断
必要的实验室检查及辅助检查是正确诊断的客观依据。
常规检测应包括精液常规分析和血尿常规检测。
严重少精子症和无精子症患者,均应进行内分泌检测、染色体核型分析及Y染色体微缺失检查。对于单侧或者双侧输精管缺如的患者,应进行CF基因突变的检测。
对男方进行规范的检查和正确的诊断
其他辅助检查
超声检查,睾丸附睾前列腺精囊等
多普勒超声检查,精索静脉血流
影像学检查,垂体、肾上腺等
睾丸活检
对避免和减少风险提出治疗意见
男科医生应熟悉不育症检查和治疗的风险,充分了解治疗措施可能的疗效与可能的不良后果,治疗前应全面细致地评估患者夫妇病情,并针对患者情况提出个性化诊疗意见,尽量避免或减少风险,力争以最小的代价来获得最佳的疗效。
监督和检查男科实验室的质量控制系统
男科医生还应熟悉男科实验室工作流程,并对男科实验室的质量控制系统进行定期的监督和检查。
结合临床工作对实验结果的可信度进行评估,及时反馈信息,避免出现大的系统误差。
卫生部的规范
1、人员要求
配备专职男科临床医师
掌握男性生殖医学基础理论和临床专业技术
至少一人具有WHO精液分析标准程序处理精液的技能
卫生部的规范
2、适应症
男方少、弱精子症(IVF-ET )
严重少、弱、精子症(ICSI )
不可逆的梗阻性无精子症(ICSI )
生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致) (ICSI )
精子顶体异常(ICSI )
免疫性不育
不明原因的不育
卫生部的规范
适应症
男方少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形(AIH )
不可逆的无精子症,严重少、弱、精子症(AID )
输精管吻合术失败(AID)
射精功能障碍 (AID)
卫生部的规范
适应症 特别要注意:
液化异常
原因不明
免疫性不育
性功能障碍
WHO精液分析手册
1981年第一版
(正常形态 80.5±9.7(48-98) 602份正常精液的结果)
1987年第二版
(正常形态50%)
1992年第三版
(正常形态30%,MAR10%)
1999年第四版
(正常形态 ?? MAR50%)
WHO精液分析手册
主要内容:
人类精液标准化分析和应用
人类宫颈粘液标准化分析和应用
男性实验室的质量控制
WHO精液分析手册
内容丰富
重点:(第二章)
初步的肉眼观察
精子密度、活动率(a,b,c,d)、形态学
精子包被抗体实验(IBT、MAR)
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