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- 2017-08-22 发布于江苏
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天津大学有机化学六立体化学
第六章 立体化学 ;6.5 具有两个手性中心的对映异构
6.5.1 具有两个不同手性碳原子的对映异构
6.5.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构
6.6 手性中心的产生
6.6.1 第一个手性中心的产生
6.6.2 第二个手性中心的产生
6.7 手性合成
6.8 外消旋体的拆分 旋光纯度
6.9 脂环化合物的立体异构
6.10 构象对映体和构象非对映体
6.11 不含手性中心化合物的对映异构
6.11.1 丙二烯型化合物
6.11.2 联苯型化合物
6.12 对映异构在研究反应机理中的应用;6.1 异构体的分类 ;构型异构体(configurational isomers):
分子的构造相同,原子或基团在空间位置不同,例如:顺反异构体、对映异构体、非对映异构体。 ;6.2 手性和对称性
6.2.1 分子的手性 对映异构 对映(异构)体
当一个碳原子与四个不同的原子或基团相连时,分子在空间有两种不同的排列方式。
例如: 2–溴丁烷
; 两个分子为实物和镜像的关系:如同人的左、右手。;手性分子(chiral molecule):不能与自身镜像重合的分子。
是不对称性的分子。
;例如:1–氟–1–氯甲烷为非手性分子;对映体的特点:
具有相同的分子构造
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