河北省衡水中学2013-2014届高二上学期三调考试化学理题含解析.docVIP

  • 1
  • 0
  • 约9.35千字
  • 约 13页
  • 2017-04-12 发布于四川
  • 举报

河北省衡水中学2013-2014届高二上学期三调考试化学理题含解析.doc

河北省衡水中学2013-2014届高二上学期三调考试化学理题含解析

河北衡水中学2013—2014学年度第一学期三调考试 高二化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分。考试时间110分钟。可能用到的相对原子质量: H~1 O~16 C~12 N~14 S~32 Cl~35.5 Br~80 Na~23 K~39 Ca~40 Mg~24 Al~27 Fe~56 Cu~64 Ag~108 Zn~65 第Ⅰ卷(选择题 共50分) 选择题(每小题1分,共10分。下列每小题所给选项只有一项符合题意,请将正确答案的序号填涂在答题卡上) 1、下列说法错误的是: ( ) A.一定温度下,弱酸的电离常数越大,酸性越强 B.醋酸的电离常数Ka和醋酸钠的水解常数Kh之间的关系为:Ka·Kh=Kw C.溶度积越,该物质越容易在溶液中形成沉淀 D.合成氨的反应,正反应的平衡常数和逆反应的平衡常数相同。 2、下列说法正确的是( ) A.原电池中,负极上发生的反应是还原反应 B.原电池中,电流的方向是负极-导线-正极 C.双液原电池中的盐桥是为了联通电路,所以也可以用金属导线代替 D.碱性锰锌电池是一次电池,铅蓄电池是二次电池 3、下列说法正确的是 ( ) A.向0.1mol/L的醋酸和饱和硼酸溶液中滴加等浓度的碳酸钠溶液,均有气体生成 B.向氢氧化镁沉淀中滴加适量的盐酸和氯化铵溶液,沉淀均能溶解 C.实验测定酸碱滴定曲线时,要保证整个过程测试和记录pH的间隔相同 D.Ksp大的难溶电解质一定能转化成Ksp小的难溶电解质,Ksp小的难溶电解质一定不能转化成Ksp大的难溶电解质, 4、理论上不能设计为原电池的化学反应是( ) A.CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) △H0 B.HNO3(aq)+NaOH(aq)==NaNO3(aq)+H2O(l) △H0 C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(l) △H0 D.2FeCl3(aq)+Fe(s)==3FeCl(aq) △H0 5.在铜一锌一硫酸构成的原电池中,当导线中有1mol电子通时,理论上的两极变化是( ) ①锌片溶解32.5g ②锌片增重32.5g ③铜片上析出1 gH2 ④铜片上析出1mol H2 A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 6、某原电池的总反应离子方程式为:2Fe3++Fe=3Fe2+,不能实现该反应的原电池为 (  ) A.正极为Cu,负极为Fe,电解质溶液为FeCl3溶液 B.正极为Fe,负极为Zn,电解质溶液为Fe2(SO4)3溶液 C.正极为C,负极为Fe,电解质溶液为Fe2(SO4)3溶液 D.正极为Ag,负极为Fe,电解质溶液为Fe(NO3)3溶液 7、如图所示的装置中,在产生电流时,以下说法正确的是 (  ) A.Fe是阴极,C是阳极 B.负极反应式为:Fe-3e-=Fe3+ C.盐桥中阴离子移向FeCl3溶液 D.导线中的电流由石墨电极流向Fe电极 8、25 ℃时,pH=3的盐酸a L分别与下列3种溶液充分混合后,溶液均呈中性: ① c(NH3·H2O)=10-3 mol·L-1的氨水b L;②c(OH-)=10-3 mol·L-1的氨水c L; ③c(OH-)=10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液d L,试判断a、b、c、d的数量大小关系为 A.a=bcd B.ba=dc C.badc D.ca=db 9、室温下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀释后,下列说法正确的是( ) A.溶液中导电粒子的数目减少 B.溶液中不变 C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大 D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7 10、下列化合物既能在水溶液中通过复分解反应而制得,也可以由单质直接化合而制得的是( ) A.Al2S3 B.CuS C.FeS D.Cu2S 11、实验室中利用复分解反应制取Mg(OH)2。实验数据和现象如下表所示(溶液体积均取用1mL) 关于以上实验的说法正确是:( ) 实验Ⅱ、Ⅴ无现象,而Ⅳ生成白色沉淀,说明增大c(Mg2+)不能向生成沉淀的方向移动,增大氨水溶液的浓度才能向生成沉淀的方向移动。 实验Ⅲ无现象,因为氯化镁溶液和氨水浓度都增大,则导致氯化铵浓度增大,而氢氧化镁可以溶解在氯化铵溶液中。 由于氢氧化镁可以溶解在氯化铵溶液中,而氯化镁溶液和氨水反应可以生成氯化铵,所以该两种溶液混合后可能会出现先生成沉淀后溶解的现象。 实验Ⅲ的现象是生成白色沉淀,因为增

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档