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第三章临床药代动力学与给药方案;第一节临床药代动力学研究药物及;血液循环结合型 ;1. 一级动力学过程(fir;1. 一级动力学过程;dc/dt=(Ct)’=(C0;(1) 消除速率与血药浓度成正;(2)浓度与时间呈指数关系,浓;当Ct=1/2C0时,t为药物;一级动力学消除的特点:1)消除;瞬时消除速度与瞬时浓度的比值单;2. 零级动力学过程(zero;零级动力学的特点单位时间内消除;3.非线性动力学过程由一级过渡;当 C Km时,Km 可忽;Michaelis-Mente;二、血药浓度-时间曲线下面积(;梯形法 1.将AUC划分成若干;积分法AUC=A/α+B/ β;三、房室模型(compartm;DKaDDDDke一室模型最简;一室模型药时曲线静脉给药 ;二室模型 静注时药-时半对数曲;二室模型中央室周边室DD1DK;二室模型药时曲线静脉给药血管外;V1V2V3KaK12K21K;四、表观分布容积(appare;Vd的生理意义及应用 体内药量;五、半衰期 (half-lif;意义●药物分类的依据。反映???物;n ( t1/2 )体内剩;六、总清除率(clearanc;时间(min)清除率(min-;总清除率是药物在体内各途径消除;等量(D)等间隔( τ)给药,;恒比消除的药物在连续恒速给药或;等量等间隔给药D,τ 第1次 ;第n次 Cmax= C(1+;Cmax= C *(1-e-n;等量多次用药的药时曲线特点:●;●趋坪时间需要4~5个半衰期,;八、积累系数(R) 药物达稳态;九、负荷剂量(loading ;2、静脉滴注 (滴速RA=D;十、生物利用度(biovail;吸收量相同的三种制剂的药-时曲;一级动力学一室模型血管外途径给;时,t=Tm1)求Tm2)求C;=或1);2);无标题
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