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温州医学院 2009-2010 学年第二学期
2009年级公办药学专业《有机化学1》期末试卷（B）
（卷面100分）
考试日期：
考试时间：
考试方式： 闭卷
得分 阅卷人 一．用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型，共20分1.
8.
9.
10.
得分 阅卷人
二、用结构式或反应式说明下列各项（20分1． 叔丁基自由基
2. Wittig 试剂
3． 反式十氢萘
4. 内消旋体
5. 1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象
6. 扎依采夫（A.Saytzeff）规则
7. 亲电加成
8. 过氧化物效应
9．烯丙基碳正离子
10．Diels-Alder反应
得分 阅卷人 三．完成下列反应（本大题共15题，每题3分，共45 分。写出主要的有机产物。）
1~3
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、CH3CHO
12、
13、
14~15.
得分 阅卷人 四、推断题及合成（本大题共2题，10 分。）
1、化合物A、B和C，分子式均为C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，将A、B、C催化氢化都转化为3-甲基戊烷，A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体，A和B与HBr加成主要得同一化合物D，试写出A、B、C、D的结构式。
2、化合物A分子式C6H12O，能够与羟胺反应，而与Tollen’s试剂以及饱和亚硫酸氢钠溶液都不反应。A催化加氢能得到B，B的分子式是C6H14O，B和浓硫酸脱水作用能够得到C，C的分子式C6H12，C经过臭氧化,在锌还原性水解条件下生成D和E,两者的分子式均为C3H6O。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。
得分 阅卷人 以甲苯为主要原料合成4-溴苯甲酸，无机试剂任选（5分）。
3
年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________
…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………
稀碱
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