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高中化学笔记整理 物质的量 物质的量 n 概念 一定数目为例的集合体（只可用于微粒） 定义 以12g 12C原子中含有的物质的量为1mo; 阿伏加德罗常数 NA 1mol微粒的个数 NA=6.02×10-23mol-1 摩尔质量 M M=m/n 单位：g·mol-1 在数值上摩尔质量与相对分子质量（Ar）相等，唯一区别在于Ar没有单位 气体摩尔体积 Vm 影响物质体积的因素（微观） 粒子数目 粒子大小 粒子间距 气体摩尔体积 在上述三项影响因素中，对于气体而言，由于分子间隙相对分子直径很大，前两项的影响较弱，有： 在标准状况（S.T.P.）下Vm=22.4L·mol-1 STP：0℃，1atm 阿伏加德罗定律 三同定一同：对于任意气体 若V,T,P相同，则n相同 其他推论：对于任意气体 T,p相同，则V1/V2=n1/n2=N1/N2 T,V相同，则p1/p2=n1/n2 T,p相同，则M1/M2=ρ1/ρ2 克拉玻龙方程 PV=nRT，其中 p：压强 Pa V：体积 m3 n：物质的量 n T：热力学温标 K R：气体常数 8.314 Pa·m3·mol-1·K-1 气体平均摩尔质量 M=（定义） M=Vm·ρ 若该气体或气体混合物对于A的相对密度为d，则M=d·M（A） M=MA·A%+MB·B%+MC·C%+……其中X%为物质的量分数或体积分数 物质的量浓度 c 概念 物质的量浓度 c c=n/V 单位mol·L-1 物质的量浓度c与质量分数w的关系 c= 若的单位g·cm-3为即g·mL-1，保留系数1000，若单位为kg·L-1即×103kg·m-3，舍去系数1000 溶液配制 计算 （根据精度确定有效数字） 称量 （固体用天平，液体用量筒）（注意NaOH等物质的处理） 溶解 （烧杯、玻璃棒） 转移 （玻璃棒伸入容量瓶刻度线以下） 洗涤 （重复2~3次） 定容 （加蒸馏水至1~2cm处，改用胶头滴管） 摇匀 过程中出现任何情况的溶质损失，一律重新配制，没有任何补救措施。误差分析应着眼于n以及V 能量变化 热量变化 放热 ΣE（反应物）＞ΣE（生成物） 类型有燃烧、中和、金属与酸、生石灰和水 吸热 ΣE（反应物）＜ΣE（生成物） 类型有C＋CO2 高温 2CO以及Ba(OH)2·8H2O＋2NH4Cl BaCl2＋2NH3·H2O＋8H2O 反应热（焓变）ΔH 单位 kJ·mol-1 测量仪器 量热计 意义 ΔH0，放热反应 ΔH0，吸热反应 相关概念 燃烧热与标准燃烧热 1atm下1mol可燃物与氧气反应生成稳定产物所产生的热量为燃烧热，而标准燃烧热为该反应的??应热。这里的稳定产物指： C→CO2(g)；H→H2O（l）；N→N2（g）；S→SO2（g）；Cl→HCl（aq） 中和热 稀溶液中，酸碱中和生成1mol水所产生的热量 在强酸强碱稀溶液中，中和热为57.3kJ·mol-1 热化学方程式 书写化学方程式（略去条件，不化简计量数） 写出物质聚集态（g，l，s，aq） 注明温度、压强（默认：25℃，1atm） 写出ΔH，注明正负号 检查ΔH与系数是否配套 盖斯定律 ΔH为状态函数。只与状态有关，与途经无关。 对于一个由多个反应迭加而成的总反应ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+……+ΔHn 化学反应方向判断 焓判据（略） 熵判据 混乱度 体系的不规则或无序状态 熵 S 描述混乱度的状态函数，单位J·mol-1·K-1 对于纯晶体，在绝对零度下，S=0 熵变 ΔS ΔS=S（生成物）—S（反应物） 综合——吉布斯自由能 G G=H—T·S ΔG=G（生成物）—G（反应物） ΔG＜0，正反应自发 ΔG＝0，反应体系平衡 ΔG＞0，逆反应自发 氧化还原反应 实质 电子的得失或公用电子对的偏移 依据 元素化合价（氧化数）的升降 相互关系 还原剂具有还原性，被氧化时失电子或电子对偏离，化合价升高，得到氧化产物； 氧化剂具有氧化性，被还原时得电子或电子对偏向，化合价降低，得到还原产物； 单线桥、双线桥（略） 特殊类型 歧化反应 EQ \* jc2 \* Font:Times New Roman \* hps20 \o\ad(\s\up 9(0),Cl)2＋2NaOH NaEQ \* jc2 \* Font:Times New Roman \* hps20 \o\ad(\s\up 9(-1),Cl)＋NaEQ \* jc2 \* Font:Times New Roman \* hps20 \o\ad(\s\up 9(+1),Cl)O＋H2O 归中反应 KEQ \* jc2 \* Font:Times New Roman \* hps20 \o\ad(\s\up 9(+5),Cl)O3＋6HEQ \*