2015届高考生物一轮复习开卷速查53人类遗传病新人教版必修2.docVIP

开卷速查(二十三)　人类遗传病 第卷　选择题 一、选择题 1．下列说法中，均不正确的一组是(　　) 单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患色盲的男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的　禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的简单而有效的方法　21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 A．　　　　　　　　B． C． D． 解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法。染色体异常遗传病包括染色体数目改变和染色体结构改变而引起的遗传病。 答案：C 2．下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的 B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者 C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育 解析：人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。 答案：C 3．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　) A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．Y染色体伴性遗传 解析：由题意知，此病仅在男性中出现，故为Y染色体伴性遗传病。 答案：D 4．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析：调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 答案：D 5．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况　一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病　不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病 A． B． C． D． 解析：传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故错误。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故错误。不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故错误。 答案：C 6．双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是(　　) A．1/8 B．1/4 C．1/3 D．3/4 解析：由双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因A、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为AA，基因型均为Aa的双亲生出基因型为AA的男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，故A正确。 答案：A 7．2009年10月21日中央电视台《百科探秘》报道，贵州深山里一对正常的夫妻，其12个子女都因为流鼻血不止在8岁前夭折。最后一个健在的是今年7岁的黄红春，也曾出现一样的症状。上海浦东公立医院进行了4次会诊后确诊其患有“巨大血小板综合征”，该病与白化病同属一类遗传病。如图最能反映该病的遗传图谱是(　　) A 　 B 　 C 　 D 解析：由题干信息可知，该病为常染色体隐性遗传病，其特点是表现型正常的双亲能生育患病的后代，且该疾病与性别没有关系。 答案：A 8．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 下列有关说法正确的是(　　) 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个) 291 150 10 4 549 女(个) 287 13 2 4 698 A.甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89% D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 解析：根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，故A错误。由于甲病的男女患者数量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色体上，故D正确。若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上