吲哚布芬通过血栓素介导机制,抑制人体单核细胞中的组织因子.pdf

心血管研究 69 (2006) 218 – 226 心血管研究 ELSEVIER /locate/cardiores 吲吲哚哚布芬通过血栓栓素介导机机制制，，，抑制制人，抑制制人体体体单核细胞中的组织因子体单核细胞中的组织因子 作者：Sonia Eligini a, Francesco Violi c, Cristina Banfi b, Silvia S. Barbieri a, Marta Brambilla b, Mirella Saliola c, Elena Tremoli a,b , Susanna Colli a, * a E。格罗西·保莱蒂中心，药理科学部，威盛·巴尔扎雷蒂 9，20133 米兰，意大利 b 心脏外科, Centro Cardiologico Fondazione Monzino I.R.C.C.S ，意大利米兰大学 c 临床医学四部，Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, ，罗马大学，‘‘La Sapienza’’, Policlinico Umberto I，罗马，意大利 2005 年 2 月 9 日收到到，2005 年 6 月 13 日收到到修订稿，2005 年 7 月 14 日接受， 2005 年 9 月 12 日可在线获得 初审查查时间 24 天 摘要 目的：：：评估： 可逆抑制制剂剂吲吲哚哚布芬 — 一种血小板板环氧合酶（Cox ）活性抑制制剂剂是否影响响人体单核细胞中的 组织因子（TF ），并探讨 Cox 衍生产品品与 TF 之间的关系。 方法：在促凝血活性、蛋白质和和 mRNA 水平方面，对休止的和和脂多糖（LPS ）刺刺激的这两种分离的粘附单 核细胞的 TF 进行了评估。用流式细胞术术确定了 TF 表面抗原在 LPS 刺刺激全血单核细胞中的表达。用免疫 酶技术术测定了单核细胞上清液中稳定的血栓栓素 A2（TxA 2）代谢物、TxB 2 和和前前列腺素 E2（PGE 2）的水平。 采用蛋白质印迹分析析测定了 Cox1 和和 Cox2 蛋白水平、酪氨酸磷酸化化和和丝裂原活化化蛋白激酶（MAP激酶） 的活化化。 结果果：吲吲哚哚布芬阻止在分离的和和全血单核细胞中 TF 的表达和和活性。强调了减少 TxA 2 合成、对 PGE 2 水平 无影响响和和防止 ERK1 / 2 磷酸化化的机机制制，通过此机机制制，吲吲哚哚布芬对 TF 造成负面影响响。 结论：数据表明，吲吲哚哚布芬下调单核细胞中的TF 。这种新型活性，加加上此药对抗血小板板的作用，可能会增 加加其在动动脉粥样硬化化治疗中的使用效果果。 关键词：：：吲吲哚哚布芬： ；组织因子；血栓栓素；单核细胞; 血栓栓形成 1. 前前前前前前言前前言言言 部炎症环境响响应的表达。 吲吲哚哚布芬是一种血小板板环氧化化酶(Cox) 活性的可