生命科学与健康-第04章-免疫论述.ppt

第四章 免疫;二 巴斯德（Louis Pasteur，1822-1895）人工 免疫实践的开拓性工作 ;解决了牛羊炭疽病的免疫问题 ;解决了恐水症的免疫问题 ;;;第二节 免疫系统 ;免疫防御（immunological defence） ;免疫自稳（immunological homeostasis） ;免疫监视（immunological survillance） ;二. 免疫系统;;;;;;免疫器官;免疫细胞;其他免疫细胞 ;;;;;抗体（antibody） ：IgG、IgM、IgA、IgD和IgE ;;;;第三节：免疫反应类型及免疫反应发生 ;异常免疫反应是一种病理性免疫反应。机体免疫失调、生理机能紊乱，出现过高或过低的反应。反应过高（反应过度）表现为变态反应和自身免疫病；反应过低（反应不足）表现为反复感染，容易发生肿瘤，常见于免疫缺损症病人。;特异性免疫反应和非特异性免疫反应 ;非特异性免疫反应是由先天遗传而来，是生物在种系发生和进化过程中，不断与病原微生物等抗原物质作斗争而获得。有“种”的特征。非特异性免疫反应能对初次侵入机体的抗原起反应，对抗原无针对性，是机体免疫反应的基础。;;细胞免疫反应和体液免疫反应 ;二. 免疫反应发生 ;;个体发育与免疫反应;“Ⅱ”级阶段免疫反应是特异性抗体起主导作用。出生3个月后，新生儿体内开始合成免疫球蛋白，先出现的是IgM，随后是IgG和IgA等，6-12个月可以达到成年人水平。 ;;第四节 抗原 （antigen，Ag） ;抗原必须具备以下几个条件：;抗原具有两种性能： ;免疫反应性（Immunoreactivity）;根据抗原的特性将抗原分为： ;不完全抗原（incomplete antigen）或半抗原（hapten）;根据抗原作用的强度，可将抗原分为：;抗原的类别 ;自身抗原（autoantigen）;2) 人工抗原 ;抗原与抗体的结合并非与整个分子所有部位结合，只是抗原分子的一部分特殊结构与抗体结合，这种特殊结构就称作抗原决定簇（antigenic determinant） 。抗原决定簇又称作抗原表位（epitope），是位于抗原物质分子表面或其他部位的具有一定组成和结构的特殊化学基团，其功能是与免疫系统中淋巴细胞上的受体结合以及与相应抗体分子结合，是免疫原引起免疫应答以及与抗体产生特异性反应的基本结构单位。一个抗原分子可能有多个不同的决定簇。 ;抗原决定簇;3) 合成抗原和超抗原;二. 抗原的免疫特性 ;免疫原性与免疫个体及免疫方式的关系 ;抗原的剂量和佐剂 （adjuvant） ;佐剂有增强免疫应答的作用，主要表现三个方面：①使抗原暂存，逐步释放刺激淋巴细胞；②佐剂能引起肉芽肿或炎症细胞；③参与刺激淋巴细胞增殖分化。佐剂是属于非特异性的免疫原性增强剂。使用佐剂的免疫注射常采用皮下或腹腔注射的方式，每次注射的时间间隔为一周以上；不使用佐剂的免疫注射常采用静脉注射的方式，每次注射的时间间隔为三天左右。;抗原的特异性和免疫优势 （immunodominant） ; 尽管所有具免疫原性的抗原都能诱发免疫应答，但是不同的免疫原分子同时注射宿主，诱发的免疫应答是有差别的。有的免疫原能诱发产生高浓度的抗体，有的产生低浓度的抗体。同一种免疫原分子上有许多抗原决定簇，它们各自诱发免疫应答的能力也是有差别的，能诱发产生高浓度抗体的抗原决定簇称作免疫优势决定簇，不能诱发产生抗体的决定簇称作免疫静止（immunosilent）决定簇。;半抗原的免疫特性 ;;第五节 免疫应答 （immune response） ;一. 免疫应答的特点 ;适应性 ; ;记忆性 ;自我调节性 ;二. 免疫应答的过程;2. 反应阶段 ;3. 效应阶段;;;;;;;;;免疫反应二次反应比初次反应快而强;;;;;;;第六节 免疫系统疾病-HIV ;;;;;;;第七节：传染;;传染（infection）：;传染的内容：;二 决定传染结局的三个因素;毒力（virulence），又称致病力（pathogenicity）： 表示病原体致病能力的大小。对细菌性病原体而言，其毒力就是菌体对宿主体表的吸附，向体内侵入，在体内定居、生长和繁殖，向周围的扩散和蔓延，对宿主防御机能的抵抗，以及产生损害宿主的毒素等一系列能力的总和。 ; 由于不同的细菌在形态结构、代谢类型、代谢产物、以及生长繁殖所需要的条件等方面存在着差异，因此它们的毒力也存在着差异；此外，同一种病原细菌，由于菌龄不同，生长状况不同，其毒力也存在着差异。 构成毒力的诸多因素