烯烃的异构现象.ppt
第三章 烯烃 (Alkenes );头碰头重叠形成C—Cσ键 ;一、烯烃的异构现象 ;m.p. -139 ℃,b.p. 3.5 ℃ m.p. -106 ℃, b.p.0.9℃;将相同或相似的基团处于双键同侧的称为顺式(cis)构型;处于异侧的则称为反式(trans)构型。;在脂环化合物中也有顺反异构现象;* 确定双键上每一个碳原子所连接的两个原子或原子团的优先顺序(即比大小)
* 当两个优先基团位于同侧时,用Z(德文Zusammen的缩写,意为“共同”)表示其构型;位于异侧时,用E(德文Entgegen的缩写,意为“相反”)表示其构型。;顺反异构体在性质上的差异
(一) 物理性质
熔点,沸点, 溶解度等都存在差异.
(二) 化学性质
;(三) 生理活性
顺反异构体生理活性也不相同。例如,合成的代用品己烯雌酚,反式异构体生理活性较大,顺式则很低;维生素A的结构中具有4个双键,全部是反式构型,如果其中出现顺式构型,则生理活性大大降低;具有降血脂作用的亚油酸和花生四烯酸则全部为顺式构型。
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顺-己烯雌酚 反-己烯雌酚 ; 花生四烯酸 (全顺式)
造成顺反异构体性质差异的原因,是由于两者
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