第2章第2,3节.pptVIP

【选修3《物质结构与性质》】;复 习 回 顾;C60;;课本第36页资料卡片;看图片 找规律;看图片 找规律;看图片 找规律;O2;３、四原子分子立体结构（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体）;４、五原子分子立体结构;CH3CH2OH; 分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢;早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得出规律后进行推测，如今，科学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪器，红外光谱就是其中的一种。 分子中的原子不是固定不动的，而是不断地振动着的。所谓分子立体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。当一束红外线透过分子时，分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红外线，再记录到图谱上呈现吸收峰。通过计算机模拟，可以得知各吸收峰是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的，综合这些信息，可分析出分子的立体结构。 ;测分子立体构型：红外光谱仪→吸收峰→分析; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？; 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？; 价层电子对互斥模型: 分子的立体构型是价层电子对相互排斥的结果，这些电子对在中心原子周围按尽可能相互远离的位置排布，以使彼此间的排斥能最小。;价层电子对;孤电子对的计算;价层电子对互斥模型(VSEPR模型) 把分子分为两类： 一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键的分子。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子，它们的立体构型与其VSEPR模型相同； 另一类是中心原子上有孤对电子（未用于形成共价键的电子对）的分子。如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥，它们的立体构型与其VSEPR模型不相同。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角锥型。（如图）课本P38。;分子的立体结构;价层电子对互斥理论对几种分子或离子立体构型的推测;应用反馈;(VSEPR models);分子;2、另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。;案例练习;3、写出你所知道的分子具有以下形状的物质的化学式，并指出它们分子中的键角分别是多少？ （1）直线形( ) ( ) （2）平面三角形 ( ) ( ) （3）三角锥形 ( ) ( ) （4）正四面体 ( ) ( ) 4、下列分子中，各原子均处于同一平面上的是 （ ） A、NH3 B、CCl4 C、H2O D、CH2O;【选修3《物质结构与性质》】;新问题1：;新问题2：;;为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?;109°28’;三、杂化理论简介;注意：1.杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，即键角最大。2.杂化轨道只能形成σ键和孤对电子;;（3）杂化后原子轨道为使相互间排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同；;sp杂化轨道的形成过程 ;;sp2杂化轨道的形成过程 ;;sp3杂化轨道的形成过程 ;例如： Sp3 杂化 —— CH4分子的形成;其它杂化方式 ;H2O原子轨道杂化;排斥力：孤电子对-孤电子对孤电子对-成键电子对成键电子对-成键电子对;三、杂化理论简介;4.杂化类型判断：;例1：计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表;D;试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以s