医疗公司招投标流程及规范医疗公司招投标流程及规范.pdfVIP

公司资格证明文件制作流程 5.3.1 资质制作 资质流程: 1. 办事处行政给资质专员发资质申请单 (时间要求:下午 4 点之前) 2. 申请单的审阅 注意点(申请人 注册证名称 授权区域 授权医院) 3. 注册证打印、制作 4. 资质的排版 红字的打印、装订、法人签字 5. 装好袋子 内附便签纸 注明发给那个办事处 交给物流部杨宇(5 点之前) 7. 特殊情况需要扫描的、传真的、注册证编号 (问题的需要注明) 各类资格证明文件相关解释 1）公司三证： a、企业营业执照（分正副本，副本每年需年检才有效，因资本不同经营范围有所不同） b、国税地税登记证（07 年前国税地税证是分开的，07 年始国税地税登记证合并为一，分 正副本，均无需年检） c、组织机构代码证（由质量技术监督局颁发，有限期 4 年） 2）医疗器械经营许可证（销售医疗器械的单位必须持有的证件，由药品监督管理局颁发， 有效期 5 年，经营范围有限制） 3）各厂家给经销公司的销售授权书，按自然年出具，一年到 5 年不等。 注：如耗材招标时限超过销售授权书所给期限，需提前申请，厂家会针对该次招标单独 授权。 4）及各厂家提供的 ISO 和 CE 认证证书 5）医疗器械注册证： 分注册证首页（有正式注册产品的名称，注册证编号，有效期等信息）， 注册证登记表（有规格型号，性能结构组成，适用范围，生产厂家等信息）， 设备类在标准配制外还有必须与所注册设备配套使用的器械，则以医疗器械注册证附页形 式附后，耗材类规格型号全部以附页形式体现），有效期 4 年. 6） 注册号的编排方式为： ×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中： ×1 为注册审批部门所在地的简称： 境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国” 字； ×2 为注册形式（准、进、许）： ××××3 为批准注册年份； ×4 为产品管理类别； ××5 为产品品种编码； ××××6 为注册流水号。 资质申请单附页 A 5.4 招投标工作流程 1.基本流程 1.1 招标前（需配合部门：销售员，标书制作人，市场专员） 工作流程 第二步，配套资质申请。 尽量选择证件齐全的产品 做为投标产品。 标书制作人 标书制作 人 销售员 第三步，将提供给销售的 文件拷贝给一份，以备考 评 第一步，招标前技术参数的准