3.1 有机药物制备 同步测试（苏教版选修2）.docVIP

第一单元　有机药物制备 (时间：30分钟)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 考查点一　有机药物的结构与性质 1．下列说法中，不正确的是 (　　)。 A．现代药物主要是人工合成的药物 B．天然药物具有良好的药效，所以不需要进行改造 C．药物的生物活性跟它的结构中的某些官能团有关 D．在药物设计领域计算机应用前景广阔 解析　结构决定性质，官能团决定物质的特性。 答案　B 2．在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时，发生反应时断键的位置是 (　　)。 A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥ 解析　该有机物中能与氢氧化钠反应的结构就是羧酸和酯的结构。羧酸与碱的反应是中和反应，失氢离子，故在⑥处断键；但羧酸与醇的反应却是羧酸失羟基，酯水解断键是在羰基与氧原子的连接处②。 答案　D 3．不久前，欧盟对我国出口的酱油进行检测发现，部分酱油中3-氯-1,2-丙二醇(CH2ClCHOHCH2OH)含量高达10 mg·L－1，超过欧盟规定的该项指标的一千倍。3-氯-1,2-丙二醇和1,3-二氯-2-丙醇统称为“氯丙醇”，都是致癌物。我国就此做了紧急调查并对酱油进行技术处理，使酱油中不含氯丙醇或不超标。技术处理过程中运用的主要反应是 (　　)。 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 解析　从氯丙