兽药GSP各类记录选编.docVIP

培训计划(培训方案) 编号： 培训目的培训内容计划培训时间地点授课人培训方式培训对象考核方式备注拟定： 核准： 审查： 员工个人健康档案 编 号： 　　　　　　　　　　　 　 　建 档 时 间：　　　　　　　　　 姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施 设施设备一览表 编号： 序号设备 编号设施设备 名称规格 型号生产 厂家购置 价格购置 日期启用 日期配置 地点用途使用与维护 负责人兽药陈列/储存环境温湿度记录表 编号： 货区：　　表号：　　适宜温度范围　～　 ℃ 适宜相对湿度范围 ～ 　% 　年　月 日期上　　　午下　　午记录员库 内 温 度 ℃相 对 湿 度 %调控措施采取措施后库内温度℃相对湿度 %调控措施采取措施后温度 ℃湿度 %温度 ℃湿度 %养护设备检修维护记录 编号： 序号设备名称检修时间工作状况维护内容更换部件调试结果检修负责人备注兽药质量评估记录 编号： 通用名称商品名称剂型单位数量规格批号有效期至生产企业供货企业评估时间评估人评 估 内 容对供货单位合法资格和质量信誉的评估 是否索取供货单位的《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》 是□ 否□ “证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章 是□ 否□ “证照“是否在其注明的有效期之内 是□ 否□ “证“和”照“的相关内容是否一致 是□ 否□ “证照“上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同 是□ 否□ 是否索取供货单位的GMP、GSP认证证书的复印件 是□ 否□ “证书“是否加盖了供货单位的原印章