- 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
一、重症肌无力概述;
二、重症肌无力临床症状及临床检测;
三、重症肌无力的致病机理;
四、重症肌无力的治疗方法及最新研究进展;
;一、重症肌无力概述; 重症肌无力(myastheniagravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,由于其神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)处乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptors,AchR)自身致敏和破坏所致的典型的以抗体为媒介的自身免疫性疾病。
; 重症肌无力示意图; 本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。
。 临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。 ;重症肌无力的分型 Osserman1971???分型; Osserman1971年分型; 二、重症肌无力临床症状 及临床检测; 延髓型肌无力则出现
语言不利、伸舌不灵、进
食困难、饮食呛咳,和四
肢肌无力。本病的病因是
全身性的,但影响的肌肉
因有所侧重就会出现不同
的临床表现。;;三、重症肌无力的致病机理; 神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)处乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptors,AchR)自身致敏和破坏所致;四、重症肌无力的治疗方法及最新研究进展; 重症肌无力的治疗
1、抗胆碱酯酶药物治疗
适用于除胆碱能危象以外的所有MG病人。
作用机制:
通过使乙酰胆碱降解减慢增加接头处的乙酰胆碱的量,增加乙酰胆碱结合受体的机会。
副作用::
M(毒菌碱)胆碱作用:纯属副作用,重者可以有心跳骤停、血压下降。在治疗过程中,宜用M胆碱能的拮抗剂如阿托品。
N(烟碱)胆碱作用:用量适当时,对MG起治疗作用,增加肌力,过量时,轻者表现为肌束震颤,重者可因脑内胆碱能神经元持续去极化阻滞而致意识障碍甚至昏迷。
常用的胆碱酯酶抑制剂
(Ⅰ)甲基硫酸新斯的明肌肉注射,用量1.0-1.5mg/次。 作用时间30-60分钟。
(Ⅱ)吡啶斯的明 口服,60mg/片,最大剂量12片/日。 作用时间为2-8小时,所以投药时间为6-8小时,对延髓肌肉无力效果较好。
胸腺摘除术后的用量问题
根据研究表明在胸腺摘除术后个别病人对胆碱酯酶抑制剂处于超敏状态,术后宜用术前半量,3天后改服全量。
;。 胆碱酯酶抑制剂的长期使用问题
胆碱酯酶抑制剂只能治标,不能改变其根本的免疫病理过程,在实验性自身免疫的动物尸检发现,应用胆碱酯酶抑制剂的动物的神经肌肉接头处的病理改变较非治疗组重。临床上也观察到病人随病程延长往往需增加剂量直至用大剂量也无效。所以宜长期单独使用。
部分眼肌型患者在2年内1/4有自发缓解,这些病人可单独应用胆碱酯酶抑制剂,等待自发缓解的到来,若3-6个月无效,则考虑加用激素治疗。
2、胸腺摘除(首选):主要应用于重症肌无力合并胸腺疾病的患者
疗效:
术后半年内病情波动较大,2-4年趋于稳定,5年后仍然90%有效。
病程短、病情轻的、胸腺增生的年轻女病人疗效较好。胸腺瘤患者疗效稍差。
胸腺摘除术后MG 可能原因:
手术诱发潜在的MG
手术前MG症状不明显而漏诊,术后症状加重。
3、肾上腺糖皮质激素
疗程:
非胸腺摘除术后而是激素治疗为主者,疗程为2-4年。
副作用:
高血压、糖尿病、胃溃疡、白内障、骨质疏松、体重增加等。
;
4、免疫抑制剂
适应症:激素治疗效果不好的病人
常用药物:环孢霉素A、环磷酰胺、硫唑嘌呤等
副作用:
白细胞、血小板降低;脱发;胃肠道反应;出血性膀胱炎。
5、血浆置换
适应症:危象的治疗或胸腺摘除术术前准备。
机理:
通过置
文档评论(0)