医疗器械经营企业培训课件选编.ppt

医疗器械经营监督管理;主要内容 1.解读总局关于整治;一、解读总局关于整治医疗器械 ;（一）、公告内容介绍总局关于整;（一）、公告内容介绍　　为规范;（一）、公告内容介绍　　（一）;（一）、公告内容介绍　　（三）;（一）、公告内容介绍　　（五）;（一）、公告内容介绍　　（七）;（一）、公告内容介绍　　二、医;（一）、公告内容介绍　　三、医;（一）、公告内容介绍对存在本公;（一）、公告内容介绍　　四、各;（一）、公告内容介绍三是对进口;（一）、公告内容介绍　　五、各;（一）、公告内容介绍　　六、国;（二）、国家总局工作要求所有从;（二）、国家总局检查要求异地交;（二）、国家总局查处要求企业按;（二）、国家总局督查要求对各地;（三）、四川省食药监局工作要求;（四）、成都市食药监局工作要求;（四）、成都市食药监局工作要求;二、医疗器械经营环节重点监管目;（一）无菌类 1.一次性;（一）无菌类 7.一次性;（一）无菌类 13.血管内造;现场检查重点内容 1.检查合法;现场检查重点内容 2.;现场检查重点内容 3.检查;现场检查重点内容 3.检查质量;（二）植入材料和人工器官类 ;（二）植入材料和人工器官类 ;（二）现场检查重点内容 ;（二）现场检查重点内容 ;（二）现场检查重点内容 　 ;（二）现场检查重点内容 　 ;（二）现场检查重点内容