3.4.2[名师原创].pptVIP

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3.4.2[名师原创]

第四节;脉驼股烟冰腊磷外讶柬撅豹芳饺贝构奥诫膨朱察娶码间藐拈尿熔臆菌橙李3.4.23.4.2;练习.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为 ),正确的顺序是 (  );解析:逆向分析法:;练习.均有C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C、D, 它们之间存在如下转化关系: 化合物D能发生银镜反应,你能确定A、B、C、D都是什么物质吗?;[例2] 以乙醇为起始原料可经过不同的途径得到1,2-二溴乙烷,以下三个制备方案,哪一个为最佳方案?;[解析] 烷烃与溴蒸气的取代反应时会生成一溴代物和多溴代物,产品的纯度低,故方案(2)(3)不是最佳方案. [答案] 方案(1)为最佳方案 ;练习.邻甲基苯酚上的甲基被氧化成羧基时,所用的氧化剂 也能将酚羟基氧化,如何才能将邻甲基苯酚氧化为邻羟基苯甲酸?;[例3] 以 为主要原料,并以Br2等其 他试剂制取 ,写出有关反应的化学方程式,并注明反应条件(已知碳链末端的羟基能转化为羧基).; 加成;埂矫划姥津对嫌环船新励钳赖毖见纫蚌挫伙研雷拇正宽展逞壬敖辣枝歹访3.4.23.4.2;很聂镣蘸唤猪琅干训千要载皂揩议啃慨旨孪克碱菇貌樱钟隔棘茂跳棕筹佬3.4.23.4.2;允阑柳至循违亿翠彰独葡负伸埔蔫就冷郡钨洽企舶舅华泻虽失秩汞绍臼学3.4.23.4.2;可在有机物中引入羟基的反应类型是 (  ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原 A.①②⑥         B.①②⑤⑥ C.①④⑤⑥ D.①②③⑥;(上海).以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 ? ????;请完成下列各题: ????(1)写出反应类型:反应①________________ 反应④ ________________ ????(2)写出反应条件:反应③________________ 反应⑥ ________________ ????(3)反应②③的目的是________________: 。 ????(4)写出反应⑤的化学方程式:________________ 。 ????(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是________________(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是________________。 ????(6)写出G的结构简式________________。 ;下图是某药物中间体的结构示意图: ;试回答下列问题: (1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示????????? ;该药物中间体分子的化学式为???????????? 。 (2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件????????????? 。 (3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比。 现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:?????????????? 。 ;二、官能团之间的转化知识梳理 ?;从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应 ;(2012新课标)对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:;已知以下信息: 1.常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基; 2.D可与银氨溶液反应生成银镜; 3.F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。 回答下列问题:;有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如图所示,已知:A的碳链无支链,且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应;B为五元环酯。 提示CH3—CH=CH—R CH2Br—CH=CH—R? ;请填写下列空白: (1)A中所含官能团是____________ (名称)。(2)B、H结构简式为__________、

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