8-黏度法测定高聚物的分子量学案.pptVIP

粘度法测定高聚物的分子量;1. 实验目的;2. 实验原理;在足够稀的高聚物溶液中， lnηr/c-c和 ηSP/c-c之间分别符合下述经验公式;式中，κ 和 β 分别称为Huggins和Kramer常数。这是两个直线方程，因此我们获得[η]的方法，如图2所示。; 一种方法是以ηsp/c 对c作图，外推到c→0的截距值； 另一种是以lnηr/c对c作图，也外推到c→0的截距值，两条线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。; 在一定温度和溶剂条件下，特性黏度[η]和高聚物摩尔质量M之间的关系通常用带有两个参数的Mark-Houwink 经验方程式来表示：; K与α的数值可通过其它绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，由黏度法只能测定[η]。可以看出高聚物摩尔质量的测定最后归结为特性黏度[η]的测定。本实验采用毛细管法测定黏度，通过测定一定体积的液体流经一定长度和半径的毛细管所需时间而获得。; 式中，η为液体的黏度；ρ为液体的密度；L为毛细管的长度；r为毛细管的半径；t为V体积液体的流出时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；V为流经毛细管的液体体积；m为毛细管末端校正的参数(一般在r/L 1时，可以取m=1)。; 对于某一只指定的黏度计而言，上式中许多参数是一定的，因此可以改写成; 式中，t为测定溶液黏度时液面从a刻度流至b刻度的时间；t0为纯溶剂流过的时间。所以通过测定溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从上式求得ηr，再由图2求得[η];;黏度计的洗涤：先用热洗液(经砂心漏斗过滤)将黏度计浸泡，再用自来水、蒸馏水分别冲洗几次，每次都要注意反复流洗毛细管部分，洗好后烘干备用。 2. 调节恒温槽温度至(30.0±0.1)℃，在黏度计的B管和C管上都套上橡皮管，然后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没G球，并用吊锤检查是否垂直;3. 溶液流出时间的测定： 用移液管分别吸取已知浓度的聚丙烯胺溶液10mL和NaNO3溶液(3mol·dm-3)5mL，由A管注入黏度计中，在C管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀，浓度记为C1，恒温15min，进行测定。; 将C管用夹子夹紧使之不通气，在B管处用洗耳球将溶液从F球经D球、毛细管、E球抽至G球2/3处，解去C管夹子，让C管通大气，此时D球内的??液即回入F球，使毛细管以上的液体悬空。毛细管以上的液体下落，当液面流经a刻度时，立即按停表开始记时间，当液面降至b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间。重复这一操作至少三次，它们间相差不大于0.3s，取三次的平均值为t1; 然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、15mL NaNO3溶液(1mol·dm-3)，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、C4、C5，用同法测定每份溶液流经毛细细管的时间t2、t3、t4、t5。;4. 溶剂流出时间的测定：用蒸馏水洗净黏度计，尤其要反复流洗黏度计的毛细管部分。用1mol·dm-3 NaNO3溶液洗1～2次，然后由A管加入约15mL 1mol·dm-3 NaNO3溶液。用同法测定溶剂流出的时间t0 实验完毕后，黏度计一定要用蒸馏水洗干净。;高聚物在溶剂中溶解缓慢，配制溶液时必须保证其完全溶解，否则会影响溶液起始浓度，而导致结果偏低。 黏度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入黏度计中。 本实验中溶液的稀释是直接在黏度计中进行的，因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀，并抽洗E球和G球。 ;实验过程中恒温槽的温度要恒定，溶液每次稀释恒温后才能测量。 黏度计要垂直放置，实验过程中不要振动黏度计，否则影响结果的准确性。;将所测的实验数据及计算结果填入下表中： ; 2. 作 图和 图，并外推至c’=0，从截 矩求出[?]值。 3. 由 求出聚乙烯醇的相对分子质量;乌氏黏度计的毛细管太粗或太细有什么缺点？ 为什么用[η]来求算高聚物的摩尔质量？它和纯溶剂黏度有无区别？ 分析ηSP /c-c及lnηr /c-c作图缺乏线性的原因？