固体表面化学Chapter4答辩.ppt

Chapter 4 表面热力学; 表面上的原子与体相原子相比，其近邻原子数目少，且具有各向异性等特点，因而两者具有显著的差别。 本章将从热力学的角度考察这种差别，定义同表面区域相关的，区别于体相热力学性质的表面热力学性质。讨论多组分体系的表面偏析作用。 ;4.1 表面热力学函数;熵　 S＝NSo＋ASσ Gibbs自由能 G＝NGo＋AGσ Helmholz自由能 F＝NFo＋AFσ 焓　 H＝NHo＋AHσ ;4.2 表面张力和表面自由能;2. 表面张力与表面自由能的关系;(2) 表面原子数目不变，而将原来的表面延展，这样产生应力(如:固体在低温下进行冷操作，使其表面拉伸的方法，常使表面产生新的应力);3. 表面张力的估算 ;不同体系的表面张力;具有高表面张力的表面易被低表面张力的物质所覆盖;4.3 多组分体系的表面热力学 ;α;Wagner Experiment （1973年）;2. Gibbs吸附方程 (描述表面超量和表面张力间关系的热力学方程);对两组分： d γ = –Γ1 dμ1–Γ2 dμ2;4.4 多组分体系的表面组成——偏析作用(segregation);1. 能量因素考虑;2.