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第二节 酸 化 ;一、 酸化增产原理 储层：碳酸盐地层、砂岩层。 碳酸盐地层：储集空间为孔隙、裂缝； 矿物成分是方解石(CaCO3)和白云石[CaMg(CO3)2]，碳酸盐地层的酸处理，就是要解除孔隙、裂缝中的堵塞物质，扩大沟通地层原有的孔隙、裂缝，提高地层的渗透性能。 砂岩由砂粒（石英和长石）和胶结物（硅酸盐和碳酸盐类）构成。 ;一、 酸化增产原理 储层：碳酸盐地层、砂岩层。 碳酸盐地层：储集空间为孔隙、裂缝； 矿物成分是方解石(CaCO3)和白云石[CaMg(CO3)2]，碳酸盐地层的酸处理，就是要解除孔隙、裂缝中的堵塞物质，扩大沟通地层原有的孔隙、裂缝，提高地层的渗透性能。 砂岩由砂粒（石英和长石）和胶结物（硅酸盐和碳酸盐类）构成。; 2HCl+CaCO3==CaCl2+H2O+CO2 73 100 111 18 44 1m3,28% 320 438 486 79 193 (kg) 液重1140kg;2) 反应生成物的状态 酸处理后，地层的渗透性能否得到改善，不仅取决于所溶解的碳酸盐岩，还取决于反应生成物的状态。如果反应生成物都沉淀在孔隙里或裂缝里，或者即使不沉淀，但粘度很大，在现有工艺条件下排不出来，那么，即使岩石被溶解掉了，但对于地层渗透性的改善仍是无济于事的。;①氯化钙(CaCl2)：假设反应生成物氯化钙全部溶解于水，则此时氯化钙的重量浓度35% 当温度为30℃时，氯化钙的溶解度为52%，此值大大超过了35%。不会沉淀 ;②CO2 ：193kg的CO2 在标准状态下的体积为98m3。 设地层温度为75℃，地层压力为20 MPa，则1m3残酸液中只能溶解5m3 (标准)，剩下93m3 (标准)则仍为气态,在该地层条件下，约为0.59m3，主要呈小气泡分散在残酸水中。 ;3) 反应生成物对渗流的影响 ? 1）生成物氯化钙：全部溶解于残酸中，其密度和粘度都比水高。 这种粘度较高的溶液： 有利：携带固体微粒的能力较强，能 把酸 处理时从地层中脱落下来的微粒带 走，防止堵塞； 不利：流动阻力增大，对渗流不利。 ? 2）CO2气泡：从相渗和饱和度来作具体分析。; ? 3）其他： 残酸液一般都具有较高的界面张力，有时残酸液和地层油还会形成乳状液。这种乳状液有时 相当稳定，对地层渗流非常不利。 油气层中含有Al2O3，Fe2O3，FeS等杂质，在盐酸与碳酸盐反应的同时，也会生成AlCl3 ,FeCl3 。 再经过水解反应产生Fe(OH)3，Al(OH)3沉淀，这些胶状物是很难从地层中排出来的，形成了所谓二次沉淀，堵塞地层裂缝，对渗流极为不利。;(2) 酸-岩化学反应速度 盐酸溶解碳酸盐岩的过程，就是盐酸被中和或被消耗的过程。这一过程进行的快慢，可用盐酸与碳酸盐岩的反应速度（酸岩反应速度）来表示。 酸岩反应(固液相反应)是复相系统反应，其特点是反应只能在相接触界面上进行。把与酸液接触的岩石看成为一个壁面，如图13-15所示。;三个步骤组成： （ 1）酸液中的H+传递到碳酸盐岩表面， （2）H+在岩面上与碳酸盐岩进行反应， （3）反应生成物和气泡离开岩面。;  ; 盐酸与石灰岩地层的表面反应速度非常快，几乎是H+一接触岩面，立刻就反应完了。 H+在岩面上反应后，就在接近岩面的液层里堆积起生成物、气泡。 岩面附近这一堆积生成物的微薄液层，称为扩散边界层。 ; ①扩散作用（图13-16） 溶液内部，在垂直于岩面的方向上，没有离子浓度差；而边界层内部，在垂直于岩面的方向上，则存在有离子浓度差，由于在边界层内存在着上述的离子浓度差，反应物和生成物就会在各自的离子浓度梯度作用下，向相反的方向传递。 ;①扩散作用 ②对流作用 a) 自然对流作用： 由于因密度差异而产生的离子移动。 b) 强迫对流作用： 由于裂隙壁面十分粗糙，极不规则，容易形成旋涡，所以，将会产生离子的强迫对流作用 。; 酸液中的H+是通过对流(包括自然对流和强迫对流)和扩散二种形式， 透过边界层传递到岩面的。 H+的传质速度：H+透过边界层达到岩面的速度。;2) 酸-