作为药物载体的微乳液凝胶及卵磷脂凝胶.pdf

化学通报 2005 年 第 68 卷 w101 作为药物载体的微乳液凝胶及卵磷脂凝胶 赵学艳 郑利强* 李干佐 (山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室 济南 250100) 摘 要 微乳液凝胶和卵磷脂凝胶型药物载体可作为外用、涂敷制剂和离子电渗疗剂。本文主要 介绍了微乳液凝胶及卵磷脂凝胶的概念、形成、性能以及作为药物载体的应用和现状。 关键词 微乳液凝胶 卵磷脂凝胶 药物载体 The Microemulsion-based Organogels and Lecithin Organogels as Drug Delivery Systems Zhao Xueyan, Zheng Liqiang?, Li Ganzuo (Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, Shandong University, Jinan 250100) Abstract Microemulsion-based organogels and lecithin organogels can be widely used as drug delivery systems for coating agents and iontophoresis agents. In this paper, current research status of microemulsion-based organogels and lecithin organogels as drug delivery systems are introduced. Key words Microemulsion-based organogels, Lecithin organogels, Drug delivery systems 向微乳液中加入明胶或纤维素衍生物等水溶性高分子，可以形成透明、稳定的网状结构，在 网络中含有 W/O 微乳液液滴，称为微乳液凝胶(microemulsion-based organogels,简称 MBGs)；而 向卵磷脂的非极性有机溶液中加入水、丙醇、甲酰胺等小分子时，能够形成热力学稳定的各向同 性、无双折射性的凝胶体系，称为卵磷脂凝胶；此外，憎水非离子表面活性剂——失水山梨醇单 硬脂酸酯(Span 60)能使十六烷、IPM、植物油等有机溶剂发生胶凝作用，而形成凝胶。由于后两 种凝胶均以有机溶剂为连续相，又称为有机凝胶[1]。 凝胶中载有的药物可作为外用涂敷制剂，对局部皮肤粘膜起治疗作用，也可透皮吸收后对全 身作用，根据药物特性起到不同的疗效。 药物透皮吸收过程包括释放、穿透及吸收进入血液循环的三个阶段。释放是指药物从载体中 脱离并扩散到皮肤粘膜表面；穿透是指药物分子通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部组织起疗 效作用；吸收为最后阶段，药物进入血管或淋巴管在人体循环而产生全身作用。 药物溶解性，即在油和水中分配系数，对透皮吸收是很重要的，它影响分子渗透的活化能及 渗透分子在角质层中的解析能。 药物载体不仅是赋型剂，它对药物分子的释放与吸收都有重要影响，为此涂敷制剂应具备下 列条件：(1)具有适宜的稠度、粘附性和涂展性，并无刺激性；(2)能与含药物的水溶液或油溶液 赵学艳 女，24 岁，硕士生，现从事微乳液凝胶作为药物载体的研究。*联系人 E-mail: lqzheng@ 科技部 973 计划(G200007814，2003CCA02900)及国家自然科学基金资助项目 2004-12-23 收稿，2005-04