Fe3 O4纳米粒子与慢病毒载体共同感染内皮祖细胞的促血管新生和MRI示踪的应用.pdfVIP

Vol.37 高等 学校 化 学 学报 No.6 2016年6月 CHEMICALJOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1148~1153 doi:10.7503/ cjc Fe O 纳米粒子与慢病毒载体共同感染 3 4 内皮祖细胞的促血管新生和MRI示踪的应用 1 2 3 1 1 3 1 王 娟 ,周 兵 ,王欣欣 ,吴秀娟 ,厉 婷 ,张文科 ,刘亢丁 (1. 吉林大学第一医院,长春 130021;2. 吉林大学化学学院物理化学系,长春 130012; 3. 超分子结构与化学国家重点实验室,吉林大学化学学院,长春 130012) 摘要 采用化学共沉淀法制备了柠檬酸钠修饰 Fe O 纳米粒子(NPs),使用胎牛血清(FBS)改善Fe O NPs 3 4 3 4 的分散性. 实验表明Fe O NPs尺寸均匀,且具有良好的稳定性,FBS浓度小于5%(体积分数) 时,Fe O 3 4 3 4 -3 2 NPs无聚集沉淀;在300 K下,饱和磁化强度达到74.86伊10 A ·m / g(74.86 emu/ g);核磁共振T2序列成 像时,75 滋g/ mL Fe O NPs与慢病毒载体(LV)共同标记内皮祖细胞(EPCs)成像效果良好;而且EPCs具有 3 4 稳定过表达目的基因血管内皮生长因子(VEGF)的能力. 利用Fe O NPs与LV共同感染EPCs,可有效促进 3 4 大鼠血管生成. 说明修饰后的EPCs兼具核磁共振成像(MRI)示踪和促血管生成双重功能. 关键词 Fe O 纳米粒子;内皮祖细胞;慢病毒载体;血管内皮生长因子;磁共振成像 3 4 中图分类号 O631;O647 文献标志码 A 近年来,磁共振对比成像技术与干细胞促进血管新生的基础研究及应用发展迅猛,但评价细胞植 入及定位标记示踪研究却明显滞后,对细胞在活体内的功能评价具有局限性. 因此,开发具有磁共振 成像和促血管生成双重功能的材料体系对促进组织血管新生,实现活体器官靶向示踪具有重要意义. Fe O 纳米粒子(NPs)在室温下表现出超顺磁性,是磁共振成像(MRI) T2序列造影剂. Fe O NPs 3 4 3 4 3+ [1~4] 粒径小,穿透力强,弛豫率约为相同条件下 Gd 的7 ~10倍,在水相中可以稳定分散 . 在生物化 学领域中,Fe O NPs主要通过2种方式干预生物功能,一种是通过活体细胞标记,即NPs 自身携带特 3 4 异性抗体或多肽与细胞表面抗原结合或粒子通过细胞吞噬和胞饮方式进入细胞内;另一种是通过N