第5章贝氏体转变2.pptVIP

第五章 贝氏体转变; 早在1929年，Robertson发现钢中不同于珠光体和马氏体的非层状(棒状、片状)显微组织，1930年Davenport和Bain称这类组织为针状屈氏体，以后为给予Bain以荣誉，称此为贝氏体Bainite，用B表示。 ;目录;1、贝氏体转变温度范围 贝氏体转变也有一个上限Bs点，一个下限温度Bf点，Bf与Ms无关 ; 4、贝氏体转变的不完全性 贝氏体转变一般不能进行到底，通常随转变温度的升高，转变的不完全程度增大，即转变具有自制性，在等温时有可能出现二次珠光体转变。 ;二、贝氏体的组织形态和晶体学; T8 钢的上贝氏体组织; 较高温度形成的上贝氏体 ; C%：随钢中碳含量的增加，上贝氏体中的α相板条更多、更薄，渗碳体的形态由粒状、链球状而成为短杆状，渗碳体数量增多，不但分布于α相之间，而且可能分布于各α相内部。 形成温度：随形成温度的降低，α相变薄，渗碳体细化且弥散度增大。 ;上贝氏体晶体学特征及亚结构：; 值得指出的是，在含有 Si 或Al的钢中，由于Si和 Al具有延缓渗碳体沉淀的作用，使铁素体条之间的奥氏体为碳所富集而趋于稳定，因此很少沉淀或基本上不沉淀出渗碳体，形成在条状铁素体之间夹有残余奥氏体的上贝氏体组织。 ; 2、下贝氏体; 也是一种两相组织，由α相与碳化物组成。 α相的立体形态呈片状（或透镜片状），在光学显微镜下呈针状，与片状M相似。形核部位大多在A晶界上，也有相当数量位于A晶内。 碳化物为渗碳体或ε-碳化物，碳化物呈细片状或颗粒状，排列成行，约以55°-60°角度与下贝氏体的长轴相交，并且仅分布在F片内部。 钢的化学成份、A晶粒度和均匀化程度对下贝氏体的组织形态影响较小。 ; ;较低温度下形成的下贝氏体 ; 下贝氏体形成时也会在光滑试样表面产生浮突，但其形状与上贝氏体组织不同： 上贝氏体的表面浮突大致平行，从奥氏体晶界的一侧或两侧向晶粒内部伸展；而下贝氏体的表面浮突往往相交呈“?”形，而且还有一些较小的浮突在先形成的较大浮突的两侧形成。 下贝氏体中铁素体的碳含量远远高于平衡碳含量。下贝氏体铁素体的亚结构与板条马氏体和上贝氏体铁素体相似，也是缠结位错，但位错密度往往高于上贝氏体铁素体，而且未发现有孪晶亚结构存在。 下贝氏体中F相与A之间的位向关系为K-S关系，惯习面不确定，可能是{110}A、{254}A及{569}A中的一种。 ;; 1）形成温度范围 一般形成于低碳钢中，在B转变的最高温度范围内形成。 2）组织形态 是一种单相组织，由大致平行的F板条组成，F板条自A晶界形成，成束地向一侧晶粒内长大，在F板条之间为富碳的A。F板条较宽、间距较大，随转变温度下降，F板条变窄、间距缩小。 富碳的A在随后的冷却过程中可能转变为P、B、M或保持不变。所以说无碳化物贝氏体不能单独存在。 3）晶体学特征及亚结构 惯习面为{111}A，位向关系为K-S关系；F内有一定数量的位错。 ;无碳化物贝氏体; 4、BⅠ、BⅡ、BⅢ 日本的大森在研究低碳低合金高强钢时发现，在某些钢中的贝氏体可以明显地分为三类，分别把这三类B称为第一类、第二类和第三类贝氏体，并用BⅠ、BⅡ、BⅢ分别表示。 BⅠ约在600-500℃之间形成，无碳化物析出； BⅡ约在500-450℃之间形成，碳化物在F之间析出； BⅢ约在450℃-Ms之间形成，碳化物分布在F内部。 ; ; 在连续冷却时，也可形成这三类贝氏体： 冷却速度较慢时，形成 BⅠ； 冷却速度居中时，形成 BⅡ； 冷却速度较快时，形成 BⅢ。 BⅢ 组织具有较好的综合机械性能，特别是钢中获得 BⅢ 加板条马氏体组织时，强度和韧性都高，是一种有工程应用价值的组织形态。 ;三、贝氏体相变机制;①0.23％C钢的奥氏体化后250℃等温形成贝氏体，侧得下贝氏体中铁素体的碳浓度为0.15％，远远超过该温度下铁素体的饱和碳浓度。认为这种铁素体实质上就是低碳马氏体；; 恩金认为贝氏体相变应属于马氏体相变性质，由于随后回火析出碳化物而形成贝氏体，提出了贫富碳理论假说。