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江苏瑞阳医疗科技有限公司 培养基适用性验证方案  PAGE 6 PAGE \* MERGEFORMAT 6 of  NUMPAGES 6 培 养 基 适 用 性 验 证 方 案 从菌液制备、培养基配制至验证完成共计20天 编 制： 审 核： 批 准： 验证目的： 本次验证的目的是确认无菌检查、微生物限度检查、控制菌检查用培养基应进行培养基的适用性检查，符合灵敏度要求。 参照标准 2010版中国药典二部附录：XII A无菌检查法和XI G微生物限度检查法。 验证项目 无菌检查、微生物限度检查、控制菌检查用培养基的适用性检查。 验证小组人员及职责： 小组人员职务职责王志凤负责验证方案的审批，确认所有的验证项目均已完成，并按方案执行。李晨负责验证日常管理工作，负责验证方案的审核。郭月负责验证方案及报告的起草，负责该方案的实施，对实施过程中资料和数据进行汇总并完成报告。人员职务需补充 前提条件确认 5.1所有本次验证实施过程中用到的仪器都已经过计量并且在计量有效期内。 5.2所有参与本次验证的公司人员均进行相关培训 接受标准 6.1.液体培养基促生长能力检査：被检培养基与对照培养基管比较，被检培养基管试验菌应生长良好。 6.2.液体培养基指示能力桧查：与对照培养基管比较，被检培养基管试验菌生长情况、指示剂反应等应与对照培养基一致。 6.3.固体培养基促生长能力检査：被检培养基与对照培养基上生长的菌落大小、形态特征应一致。 6.4. 固体培养基指示能力检査：被检培养基上试验菌生长的菌落大小、形态特征、指示剂反应情况等应与对照培养基一致。 6.5.培养基抑制能力检査：试验菌应不得生长。 6.6.无菌性检查：应不得有菌生长。 6.7.适用性检查：被检培养基上的菌落数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且生长的菌落大小、形态特征应一致。 验证实施 7.1. 试验用仪器和物料 所用培养皿、移液管、工器具均应严格按照相关的灭菌程序灭菌；生物安全柜、灭菌器、霉菌培养箱、生化培养箱、水浴锅、电热鼓风干燥箱等。 7.2.验证用培养基及试剂 名称批号配制（称样量→体积）pH营养琼脂培养基32.0g→1000ml7.2±0.2营养肉汤培养基18.0g→1000ml7.2±0.2改良马丁培养基28.5.0g→1000ml6.4±0.2大豆酪蛋白琼脂培养基40g→1000ml7.3±0.2沙氏葡萄糖琼脂培养基2015111600165.1g→1000ml5.6±0.2玫瑰红钠琼脂培养基31.5g→1000ml6.0±0.2硫乙醇酸盐流体培养基29.25g→1000ml7.1±0.2乳糖胆盐发酵培养基2015110500135g→1000ml7.4±0.2乳糖发酵培养基0030g→1000ml7.4±0.2伊红美蓝琼脂培养基2015110600137.5g→1000ml7.1±0.2SCDLP液体培养基2015110600138g→1000ml7.2±0.2哥伦比亚血琼脂基础2015110500144.0g→1000ml7.3±0.2十六烷三甲基溴化铵培养基2015110200138.3g→1000ml7.52±0.20.9%无菌氯化钠溶液0.9%无菌氯化钠溶液（含0.05%聚山梨酯）批号重新填写 7.3.验证用菌株 名称CMCC编号名称CMCC编号大肠埃希菌（B）44102生孢梭菌（B）64941金黄色葡萄球菌（B）26003乙型副伤寒沙门菌（B）50094枯草芽孢杆菌（B）63501白色念珠菌（F）98001铜绿假单胞菌（B）10104黑曲霉菌（F）980037.4.测试菌悬液菌液制备 接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，于30～35℃培养18～24小时。分别取上述新鲜培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数50~100cful的菌悬液。 接种生孢梭菌至硫乙醇酸盐流体培养基中，30～35℃培养18～24小时。上述新鲜培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数10~100cfu的菌悬液。 接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，