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催化重整装置原料优化对反应收率和能耗的影响研究.pdf
收稿日期:2013-05-28; 修回日期:2013-07-23
作者简介:杨磊(1982—), 男,山东人,硕士研究生,Email:yang_lei@. cn
第 30 卷 第 8 期
2013 年 8 月 28 日
计算机与应用化学
Computers and Applied Chemistry
Vol.30, No.8
August 28, 2013
催化重整装置原料优化对反应收率和能耗的影响研究
杨磊
1
,刘建
1
,王岩
1
,李玲
2
,毛福忠
2
(1. 中国石油规划总院炼化信息技术部,北京,102206;
2. KBC 科技(北京)有限公司,北京,100088)
摘要:催化重整装置原料中的碳六链烷烃(C6 链烷烃)环化脱氢生成芳烃的反应速率很慢、转化率也很低,很容易发生异构化反
应和加氢裂化反应,对重整装置的目标产品贡献很小,另外还会增加装置的能量消耗,因此碳六链烷烃不是理想的重整进料组
分。通过调整重整装置预处理分馏塔的操作,可以控制重整原料的初馏点,尽可能减少原料中 C6 链烷烃的含量。本文利用 KBC
公司的 Petro-SIM 软件对某炼厂的重整装置建立了反应机理模型,研究改变重整进料 C6 链烷烃含量后,装置收率、操作条件和
能耗的变化情况。研究结果显示,将加氢预处理的分离塔塔底温度提高 6 ℃、重整进料的初馏点提高 4.3 ℃,C5 以上的液体
收率能够提高 0.75 %,多产汽油 0.9 ton/h,装置的总体能耗下降 3260 MJ/h,取得了较好的效果。
关键词:催化重整;原料优化;C6 链烷烃;反应收率;装置能耗
中图分类号:TE624 文献标识码:A 文章编号:1001-4160(2013)08-867-870
DOI: 10.11719/com.app.che
1 原料中 C6 链烷烃含量对转化率的影响
1.1 催化重整的原料
不管是生产芳烃还是生产高辛烷值的汽油,重整装
置的主要目的都是通过脱氢芳构化或异构化等反应,将
低辛烷值的组份转化成高辛烷值的组份,而尽可能的避
免裂化反应的发生。除了选择合理的反应条件和高效的
催化剂之外,对原料组成的合理控制和优化,也是重整
装置提高目标产品收率的有效手段。
重整装置以生产高辛烷值汽油为主时,一般用 80 ℃
~180 ℃馏分。馏分的终馏点过高会使催化剂上结焦过
多,导致催化剂失活加快和运转周期缩短。沸点低于
80 ℃的 C6 环烷烃的调合辛烷值已高于重整反应产物苯
的调合辛烷值,如表 1 所示,因此没有必要再去进行重
整反应。
表 1 单体烃的沸点和辛烷值
Table1 The boiling point and octane number of monomer
hydrocarbon.
单体烃 沸点/℃
实测辛烷值 调合辛烷值
RON MON RON MON
正己烷 68.7 26 26 19 22
异己烷 60.3 73.4 73.5 - -
甲基环戊烷 71.8 91 80 107 99
环己烷 80.8 83 77 110 97
苯 80.1 100 100 98 91
正庚烷 98.8 0 0 0 0
2-甲基己烷 90.1 42 46 41 42
甲基环己烷 100.9 74.8 71.1 104 -
甲苯 110.6 100 100 124 112
正辛烷 125.7 -19 -17 - -
2,2,4-三甲基戊烷 99.2 100 100 100 100
乙基环己烷 103 67 61 75 67
乙苯 136.5 100 98 124 107
对二甲苯 138.5 100 100 146 127
当以生产苯、甲苯和二甲苯(以下简称 BTX)为主时,
则宜用 60 ℃~145 ℃馏分作为原料,但实际生产中常用
60 ℃~130 ℃馏分作为原料,因为 130 ℃~145 ℃馏分
是在航空煤油的范围内[1]。
1.2 不同组分在重整装置中的化学反应
催化重整反应中,主要有以下 5 类反应[2]:
六元环烷烃脱氢生成芳烃,是速度最快的反应。
(1) 五元环烷脱氢异构化生成芳烃,速度也比较快。
比如甲基环戊烷反应生成苯,乙基环戊烷生成甲苯。
(2) 链烷烃的环化脱氢反应生成芳烃,比如正己烷
反应生成苯。虽然这类反应对辛烷值的贡献率最为明显,
如正己烷反应生成苯的反应,使辛烷值由 19 提高到 98,
但是这类反应速度非常慢,有资料
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