复旦研究生《细胞免疫》CD分子和粘附分子.pptVIP

;主要内容;白细胞分化抗原;; 在一个基因组中属于某一群重复顺序的所有基因合起来被称为一个基因 家族(gene family) 或多基因家族(multigene family)。一个基因家族的 成员通常位于同一染色体上相互间极靠近的地方。在某些情况下,一些功 能性的或非功能性的家族成员可能会位于别的染色体上，当重复基因在功 能或顺序上变得相互间差异很大时再把它们归成同一基因家族也许就不合 适了。 戴霍夫(Dayhoff，1978)造了一个词:超家族(superfamily)来描绘关系密 切和关系疏远的蛋白质间的联系。据此，在氨基酸水平上相互至少展示出 50%相似性的蛋白质可以被看成是一个家族的成员；而当同源蛋白质展示 出的相似性小于50%时则被看成是一个超家族的成员。 例如a珠蛋白和b珠蛋白被分类在两个不同的家族中，而它们和肌红蛋白一 起则构成了珠蛋白超家族。然而这两术语并不总是能按戴霍夫的标准来严 格地应用的。例如人和鲤的a珠蛋白链仅展现出46%的顺序相似性，这就低 于为归于同一基因家族所划的界限。为此缘故，将蛋白质归类成家族和超 家族不仅要根据顺序的相似性，而且还要考虑关于功能类似性或组织特异 性等方面的辅助证据才能决定。; 受体 MHC分子 协同刺激分子 粘附分子; CD（cluster of differentiation）分子 概念： 以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称之为CD。;参与免疫细胞识别与信号转导的CD分子;参与提供免疫细胞活化的共刺激信号分子 ;与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子;与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子;CD2;CD2分布：胸腺细胞、 T细胞和NK细胞 CD58分布：广泛，T细胞、APC、粒细胞、红细胞和血小板表面，某些上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞也可表达 CD2和CD58分子结构相似，胞外区N端 ：IgSF V样区，近膜段：IgSF C2样区 ;CD2/CD58;TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3（γGamma δDeltaεEpsilon ζZeta ηEta ）分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽，CD3分子转导T细胞活化的第一信号;CD3; 功能;CD4/CD8;CD4 结构 单链跨膜糖蛋白分子，胞外区含有4个Ig样结构域 分别为D1、D2、D3和D4 CD4分子D1结构域可与HIV gp120结合，是HIV病毒的受体 CD4分子的D4结构域能与IL-16结合，有可能为IL-16受体 ;;CD8结构 ??或??链以二硫键连接的二聚体，每条链具有一个IgV样结构域 V样区与胞膜之间：富含脯氨酸、丝氨酸和苏氨酸的连接肽，广泛糖基化，保护多肽链免于蛋白酶的裂解;CD4通过D1结构域侧面与MHC-II类?2结构域结合 CD8通过?链V样结构域与MHC-I类?3结构域结合 稳定T细胞与APC或靶细胞间的结合 CD4和CD8通过胞浆区的CxCP基序与p56lck酪氨酸激酶相连，参与T细胞活化和增殖信号转导 ;CD4与MHCII结合位点;CD28-B7分子家族;CD28－B7分子家族 ;同源二聚体 胞外区单一IgSF V样结构域，具有高度保守的MYPPY基序 胞浆区可与多种信号分子和激酶作用 胞浆区SH3-激酶结合位点（PYAP），对细胞分化和IL-2的产生重要 ;分布和功能 ;与CD28有31％同源性，生物进化十分保守 与B7分子结合必需的MYPPY基序 CTLA-4与B7结合的亲和力明显高于CD28 胞浆区有ITIM（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif）基序，与SHP-2蛋白酪氨酸磷酸酶的SH2结构域结合，募集并活化PTP，阻断由PTK参与的活化信号转导通路 ;分布： 初始T细胞不表达，活化后快速上调表达 与B7结合亲和力高 功能： 转导负调节信号，在调节外周T细胞耐受中发挥重要作用 体内阻断CTLA-4能增强抗肿瘤免疫，加剧自身免疫应答 ;CD40L（CD154）;参与免疫效应的CD分子;参与免疫效应的CD分子;细胞粘附分子;粘附分子的共同特性;粘附分子的种类;免疫球蛋白超家族（IgSF）;整合素家族;选凝素家族;选凝素家族;钙离子依赖的粘附素家族;粘附分子的生物学功能;粘附分子的生物学功能;粘附分子的生物学功能;粘附分子的生物学功能;粘附分子的生物学功能;粘附分子的生物学功能;粘附分子与临床;粘附分子 ;配体和受体相互关系的研究;酵母双杂交系统的建立与发展;Yeast two-hybrid system;; HBV S, C and X a