第三章电解质溶液选编.ppt

第三章 电解质溶液; 1、掌握一元弱酸、弱碱的解离平衡；掌握解离 平衡的有关计算；了解多元弱酸的解离平衡。; 电解质按其解离程度的大小，分为强电解质和弱电解质： ;AB →A+ + B- (不可逆）强电解质的解离 ;§3-1 弱电解质的解离平衡 ; 解离常数(dissociation constant): ;解离常数的性质： ;对于多元弱酸来说，它们的解离是多级解离，分步进行的，每一级都有一个相应的解离常数，如： H2S;二、水的离解平衡与溶液的酸碱性;二、解离度及其影响因素 ;——近似计算公式 ;2、影响解离度的因素 ;（2）同离子效应 (common ion effect) ;三、弱酸溶液pH的计算 ;【例】 （1）计算室温下0.1 mol·dm-3HAc溶液的 pH 值、Ac－浓度和HAc的解离度。 ;解：（1）设平衡时H＋浓度为x mol·dm-3。;（2）设达到新平衡时， ;显然， ;【例】：;设H＋浓度为 x mol?dm-3 ;求S2-浓度必须根据二级解离平衡来计算。 ;①多元弱酸溶液中，H＋主要来自一级解离，可按 一元弱酸的解离计算； ;四、溶液pH值的测定和控制 ;; pH试纸是用多种指示剂的混合溶液浸泡、晾干后制成的，使用时用玻璃棒或滴管取试液滴在试纸上，半分钟内把试纸呈现的颜色跟标准比色板比较，就可以知道试液的pH值了，非常方便。;3. pH计法（酸度计）;（二）溶液pH 值的控制 ;（3）缓冲原理：以HAc－NaAc为例。;2、缓冲溶液pH值的计算;∵存在同离子效应， NH3的解离度非常小，所以可作近似计算： ;2）弱酸－弱酸盐： ;弱酸-弱酸盐 pH= pKa - lg;配制pH = 5的缓冲溶液，最佳应选择（ ）。 A. H2CO3-HCO3- pKa1(H2CO3)= 6.36 B. NH3-NH4+ pKb(NH3·H2O)= 4.75 C. HAc-Ac- pKa(HAc)= 4.75 D. HCOOH-HCOO- pKa(HCOOH)= 3.75;【例】 用浓度均为0.1 mol?dm-3的NH3?H2O和NH4Cl水溶液配制10 cm3 pH=9的缓冲溶液，需要氨水和氯化铵水溶液各多少？ 已知;【例】 在90 cm3 HAc-NaAc缓冲溶液中（HAc、NaAc浓度均为0.1 mol·dm－3）加入10cm3 0.01 mol·dm-3 HCl，求加酸前和加酸后溶液的pH值。若加入10 cm3 0.01 mol·dm-3 NaOH，溶液的pH值又是多少？ ;加10 cm3 0.01 mol·dm-3HCl，我们认为HCl全部转化为HAc 。;(2) 加10 cm3 0.01 mol?dm-3 NaOH后，全部NaOH转化为NaAc ;请大家思考： 在本题缓冲溶液中加入10dm-3水，溶液的PH=？;请大家计算在90 cm3 H2O中分别加入10cm3 0.01 mol·dm-3 HCl，和加入10 cm3 0.01 mol·dm-3 NaOH，溶液的pH值各是多少？ ;§3-2 盐类的水解 ;根据盐的组成不同，盐类水解可以分为三种类型： ; 这类溶液的酸碱性取决于正负离子水解程度的相对强弱。正离子水解强：酸性；负离子水解强：碱性。; 多元弱酸或多元弱碱生成的盐，水解是分步进行的，存在多级水解。 ;二、水解平衡 ;三、影响水解反应程度的因素 ;加碱，OH-增加,增大溶液pH值，会使水解程度增大; 加酸，H+增加，降低溶液pH,水解平衡向左移动,会抑制其水解。所以配制FeCl3溶液时常加适量HCl，防止Fe3+水解。 ;§3-3 酸碱质子理论;酸;(2)根据酸碱的共轭关系可知，若酸越易给出质子，则其共轭碱就越难接受质子，即酸越强，其共轭碱就越弱。反过来，酸越弱，其共轭碱就越强。 (3)有些物质即能给出质子，也能得到质子，这类物质称为两性物质，如HPO42-、HCO3-;两个共轭酸碱对之间的质子传递;1)电离反应（包括强、弱电解质在水溶液中的电离） HCl + H2O = H3O+ + Cl－ HAc + H2O = H3O+ + Ac－ H2O + H2O = H3O+ + OH－ NH3 + NH3 = NH4+ + NH2－; 2)盐的水解反应 Ac－ + H2O = OH－ + HAc H2O + NH4+ =