008其他物料放行审核标准操作规程.docVIP

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008其他物料放行审核标准操作规程

----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 编号: SOP-QA-008-00题目: 其他物料放行审核标准操作规程共 2 页 第 1 页制定人:审核人:批准人:颁发部门:制定日期:审核日期:批准日期:生效日期:分发部门: 1. 目的:建立原料、辅料来料验收、贮存、发放过程的质量监控标准工作程序。 2. 依据:2010版《药品生产质量管理规范》。 3. 范围:原料、辅料。 4. 职责:仓库保管员、QA人员 5. 内容: 5.1 来料验收监控 5.1.1 检查原料、辅料供货方是否为企业定点采购单位,否则应拒收。 5.1.2 检查首次进货是否??定点采购档案资料相符。 5.1.3 检查供货厂家该品种是否有药用质量标准。没有药用标准的,应符合规定的食用标准,并有相应的企业内控规格标准。必要时做急性毒性试验且应合格。 5.1.4 检查仓库保管员来料初检情况。外包装应无破损、受潮、变质、混杂、水迹、污染等,清洁完整,并有初检记录。对破损严重或有污染的外包装应及时更换或处理,并作记录。 5.1.5 检查原料、辅料外包装取样证、取样样本数是否符合规定取样方案。取样后要封口严密。 5.1.6 检查原料、辅料外包装标记,应有品名、批号、规格、产地、供货方单位名称、出厂日期等。 5.1.7 检查原料、辅料外包装入库前清洁工作执行情况。外包装未经清洁不得入库,清洁符合要求后,放入库房作待验标记,库房管理员向质管部请验。 5.2 贮存监控 5.2.1 原料、辅料应与中药材分库贮存。 5.2.2 贮存区房屋、环境、设施符合所贮存原料、辅料的规定要求,如温湿度、通风、照明、防虫、防鸟、防鼠类等装置或设施皆应符合标准,并有记录。 编号: SOP-QA-008-00题目: 原料、辅料质量监控标准工作程序共 2 页 第 2 页5.2.3 抽查库区温度、湿度原始记录,应符合规定要求,抽查现场实际温度、湿 度示值。 5.2.4 是否有质管部发放的“物料放行证”。 5.2.5 检查原料、辅料贮存状态标记是否符合要求,是否分区贮存,货位分开。应有醒目的色标状态:黄色-待检、退货,绿色-合格,红色-不合格。 5.2.6 检查仓贮原料、辅料距贮存期满前一个月是否有醒目的待检标志,到期未复检的不得发放。 5.2.7 规定有效期原辅料,应在期满前三个月,库房管理员每月书面通知生产部门有关人员,尽快使用。 5.2.8 易燃易爆等原辅料要按国家有关规定验收,分别贮存和发放(低温、通风、防爆)。 5.2.9 不合格原料、辅料应分区存放并挂有不合格标记,有物理隔离措施,及时退货,有退货记录和凭单。 5.2.10 因质量变质需销毁的原料、辅料,应有质管部发放的不合格报告书及审核的不合格处理单,办理销毁手续,在QA人员现场监控下采用妥善措施进行销毁处理,销毁过程中要特别防止交叉污染的可能性。 5.2.11 物料堆放距离应符合规定要求,并能执行先进先出原则。 5.2.12 库内干净、卫生、清洁,人员着装符合规范要求。 5.2.13 有异常情况处理及记录。 5.3 发放监控 5.3.1 检查原料、辅料必须具有 “物料放行证”或不合格品处理单方可发放,否则不得发放。 5.3.2 原料、辅料外包装标记完整,符合要求。 5.3.3 原料、辅料外包装清洁、完好。 5.3.4 发放执行先进先出、近期(指效期、复检期)先出的原则。 5.4 以上检查均要有检查项目、频次,并记录归档备查。 5.5 QA人员必须由质管部QA人员担任,负责对原辅料的质量监控,监控频次每周至少1次。 下面是“十个小故事大道理”不需要的朋友可以下载后编辑删除!!!谢谢!!! 小故事1、《扁鹊的医术》   魏文王问名医扁鹊说:“你们家兄弟三人,都精于医术,到底哪一位最好呢?   扁鹊答:“长兄最好,中兄次之,我最差。   文王再问:“那么为什么你最出名呢?   扁鹊答:“长兄治病,是治病于病情发作之前。由于一般人不知道他事先能铲除病因,所以他的名气无法传出去;中兄治病,是治病于病情初起时。一般人以为

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