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第七单元　生物变异、育种和进化 第22讲　基因突变和基因重组;基 础 回 顾;4．若没有外界的影响，基因就不会发生突变。(　　) 5．基因突变具有普遍性、随机性发生和不定向性以及低频性等特点。(　　) 6．基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。(　　);◎想一想：基因中碱基对的改变是否一定会引起性状的改变？;二、基因重组(填空) 1．概念。 在生物体进行____________过程中，控制不同性状的基因__________。;◎想一想：“一母生九子，九子九个样”。兄弟姐妹间差异的主要原因是什么？;2．类型。 (1)自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，__________也自由组合。 (2)交叉互换型：减数分裂四分体时期，基因随着____________的交叉互换而发生重组。 3．意义。 (1)形成生物多样性的重要原因之一。 (2)是________的普遍来源之一，对生物的进化也具有重要意义。;考 点 透 析;续上图：;2．基因突变与基因表达的联系：;3.基因突变的结果： 基因突变引起基因“质”的改变，产生了原基因的等位基因，改变了基因的表现形式，如由A→a(隐性突变)或a→A(显性突变)，但并未改变染色体上基因的数量和位置。 4．基因突变对性状的影响： (1)基因突变影响后代性状。 原因：突变引起密码子改变，最终表现为蛋白质结构和功能改变，影响生物性状。例如镰刀型细胞贫血症。;(2)基因突变不影响后代性状。 原因：①若基因突变发生后，引起了信使RNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。②若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。;5．基因突变对后代的影响： (1)基因突变发生在有丝分裂过程中，可以通过无性生殖传递给子代。由于多数生物进行有性生殖，一般不传递给下一代，所以体细胞突变，对后代影响小。 (2)如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代，对于有性生殖的生物来说对后代影响大。;?特别提醒： 基因突变容易发生在具有DNA复制功能的细胞中(具有分裂能力的细胞)，已高度分化的失去分裂能力的细胞因其不发生DNA复制，故不容易发生基因突变，所以细胞发生基因突变的概率为：生殖细胞体细胞；分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。;【例1】有关下图所示四种不同生物的叙述正确的是(　　);A．甲、乙两种细胞的细胞壁都可用纤维素酶完全分解 B．乙为低等植物细胞，细胞中的核糖体和叶绿体均含RNA C．丙的遗传物质是单链RNA，其突变率远高于DNA病毒 D．丁细胞的有氧呼吸被抑制会影响脂溶性小分子物质的运输;解析：水绵细胞壁的成分是纤维素，可用纤维素酶水解，蓝藻细胞壁的成分是肽聚糖，不能用纤维素酶处理，A错误；蓝藻为原核生物，无叶绿体，B错误；艾滋病病毒的遗传物质是RNA，是单链结构，不稳定，容易发生变异，C正确；脂溶性小分子物质进出细胞是通过自由扩散，与能量无关，D错误。 答案：C;规律总结 生物界中各生物类群的可遗传的变异;所有生物都可通过基因突变产生新基因，使本物种基因库增加“原始材料”，促进生物进化发展；基因重组和染色体变异是真核生物特有的。;1．(2013·东莞调研)镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是( );A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4;解析：解析：分析题干文字与系谱图，可知Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是aa和Aa，它们的遗传信息的传递符合基因的分离定律。镰刀型红细胞贫血症的根本原因是基因突变，在正常血细胞中血红蛋白的多肽链上，发生了氨基酸的替换。Ⅱ6的基因型为AA与Ⅱ5Aa婚配→AA、Aa，患病概率为1/2，生男生女概率各占1/2，故生出正常男孩的概率为1/4。红绿色盲是伴X的隐性遗传病，则Ⅱ5基因组成为AaXBXb，Ⅱ6色觉正常的基因组成是AAXBY，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/8(AaXBXb×AAXBY→AaXbY，即1/2×1/4 ＝1/8)。 答案：C;考点二;发生机制;续上表：;【例2】　(双选)以下有关基因重组的叙述中正确的是(　　) A．非等位基因都可以自由重组 B．染色体中的基因交换都属于基因重组 C．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 D．转基因技术也属于可遗传变异中的基因重组;解析：此题考查对基因重组的理解，具体分析如下：;选项;2．依据基因重组概念的发展，判断下