红外第一讲.ppt

第二章 红外光谱(IR) (;本章主要内容 红外光谱的基本概;红外光谱法的特点 任何气态、液;图 双原子分子能级图2.1 ;红外光谱原理;无标题;IR光谱一般以波数 (cm-1;2.1.3 分子的振动能级基频;式中：k — 化学键的力常数，;振动的量子化处理 根据量子;（2）非谐振子的振动图 双原子;2. 多原子分子的振动（1）简;(2)振动自由度振动自由度：N;(3)分子的振动方式 (a)伸;(b)弯曲振动（或变角振动）：;(4) 红外谱图的峰数：由N个;(a)当振动过程中分子不发生瞬;对称伸缩振动，Δμ=0，红外“;(b) 频率完全相同的振动彼此;(6) 吸收峰增多的原因基频：;振动耦合 当两个振动频率;Fermi共振 当一振动的;红外光谱最明显的特点是，许多基;1. 基团频率区 红外;2. 指纹区（i）1800~1;化学基团红外吸收频率的范围氢键;2.2.2 影响功能基特征频率;2 内部因素 （1）电子效应 ;双键性减小，频率减小双键性增加;（ii）共轭效应（C效应） ;与双键或三键相连接的基团往往同;共轭效应(-I)(-I+C);（２）空间效应空间效应：场效应;场效应 观察到C=;（ii）环张力 环外双键随环张;环内双键随环张力的增大，向低波;（iii）空间障碍 当共轭体系;（3）氢键的影响 (分子内氢键;氢键的影响cm-1;（4）振动耦合 当两个振;（5）Fermi共振 当一;2.4 基团特征吸收带 ;C-H伸缩振动C-H剪式振动C;（b）异丙基中的甲基当分子中的;（c）叔丁基中的甲基叔丁基中的;（d）甲氧基中的甲基甲氧基中的;甲基叔丁基醚 丙醚;（e）乙酰基中的甲基乙酰基中的;（2）烷烃中亚甲基的特征吸收带;（b）环烃中的亚甲基环烃分子中;（3）次甲基的吸收带叔碳原子上;小结饱和碳氢化合物的特征吸收峰;2. 烯烃 ＝C-H伸缩振动吸;910cm-1, 990 cm;1643 cm-11653cm;与不饱和碳相连的氢C=C伸缩振;烯烃顺式2,2,5,5-四甲基;烯烃反式2,2,5,5-四甲基;烯 烃 ;3. 炔烃 ≡C-H ;1-辛炔的红外光谱末端炔烃;2-辛炔的红外光谱;4. 芳烃的特征吸收带（1）单;苯取代物的C-H面外弯曲振动 ;芳香烃3026苯环的C-H伸缩;取代苯不同取代的苯=C-H面外;对二甲苯的红外光谱 取代苯;（2）稠环芳烃的特征吸收带稠环;1. 羟基的伸缩振动游离羟基 ;3. 羟基的弯曲振动酚 1;醇己醇的红外光谱缔???O-H伸缩;缔合羟基游离羟基乙醇的红外光谱;酚四乙基酚的红外光谱3500-;4 糖类的吸收带因为分子含羟基;葡萄糖的红外光谱;三、醚类化合物的特征吸收 ;羰基化合物主要是指醛、酮、羧酸;1. 醛的特征吸收带醛基的红外;C=O伸缩振动苯甲醛的红外光谱;酮类化合物的唯一特征是羰基伸缩;脂肪酮2-戊酮的红外光谱图17;苯乙酮;（1）羧酸的特征吸收带羟基的伸;乙酸;（2）羧酸盐的特征吸收带羧酸盐;油酸钠的红外吸收光谱(KBr压;4. 酯的特征吸收带羰基的伸缩;乙酸乙酯;5. 酰卤和酸酐的特征吸收带(;苯甲酰氯芳酰卤的羰基伸缩振动可;(2)酸酐的特征吸收带羰基伸缩;五、含氮化合物的特征吸收带N-;苯胺;（2）硝基化合物的特征吸收带N;硝基乙烷;硝基苯;3. 氰的特征吸收带氰的特征吸;乙腈;七、有机硫化物的特征吸收带1 ;2 巯基化合物的特征吸收带 ;八、卤化物的特征吸收带卤素本身