03微分方程讲义-2010.pptVIP

数学模型 ? 动态模型;关于动态模型;微分方程模型的不同目的;此前接触过的微分方程模型;本部分的主要内容;;AIDS 正在全球范围迅速蔓延，尤其以非洲、东欧和中亚地区最为严重。据WHO估计，自首例艾滋病被发现以来至2003年底，全球约有34-46million HIV感染者和艾滋病患者，2000万人死亡。;2、导致新发传染病的主要因素;3、传染病的流行病学分类 1、按传播方式分类：接触传播；经水和食物传播；经空气传播；经生物媒介传播；围产期传播 2、按病原体在自然界的储存形式分类：人；动物；土壤；水;4、流行环节与影响因素 ;5、患病过程 (1)潜伏期(incubation period) ：自病原体侵入机体到临床症状最早出现的这段时间称为潜伏期。 (2)临床症状期 :出现该病特异性症状和体征的时期,是最主要自的传染期，因为此时病原体在人体内大量繁殖。 (3)恢复期:某些传染病临床症状消失后的一段时间内仍可排出病原体,继续作为传染源。 (4)传染期（communicable period):病人排出病原体的整个时期为传染期;6、传播途径(route of transmission);建立传染病要考虑的因素非常多，如传染速度、医疗能力、死亡、新生人口数量、人口年龄性别结构等。具体到不同的疾病，还有传播途径、发作速度等问题。;模型目标;模型假设;1、SI模型（只考虑S和I两类人） ;1、SI模型（只考虑S和I两类人） ;构造模型 ;模型求解 ;这个模型可以用于预报传染病爆发早期，患病人数的发展规律，并预测传染高峰的时间。;SI模型图形分析 ;增派防疫、医疗人员;SI模型结果分析 ;1.假设(前面四条都和模型A一样，再添加一条) （5）病人以固定的比率痊愈，再次成为易感人群。每天被治愈的病人数占病人总数的比例为μ。;构造模型;;模型结果分析;1、假设：这里的假设类似于模型B，只是引入R类人群。分别记s(t)、i(t)、r(t)为病人、易感人群、移出者在总人口中所占的比例。s(t)+ i(t)+ r(t) = 1。另外，日接触率λ，日治愈率μ。 ;模型求解;求解得到： ;下面我们来看随着时间的推移，s(t)、i(t)、r(t)的变化规律。 首先，t →+∞时，分别以s ? , i ? , r?记各自的极限，这些极限都存在。 ;i ? = 0 ?（用反证法） 假设i ? ? 0 ，那么必然有 i ? = ? 0。 根据极限的定义，对于充分大的t，都应该有i(t)ε/2，把这个结论代入方程组。 ;其次，考虑随着t的变化，i-s平面上解的轨线变化情况。大概的走势图为： ;;1/σ是一个边界点，为了让传染病不蔓延，需要调整s0和1/σ。具体的方法：一是降低s0，如接种疫苗，使S类人群直接变成R类； 二是提高1/σ使之大于s0，σ=λ/μ,也就是降低λ而提高μ，强化卫生教育和隔离病人，同时提高医疗水平。 ;对参数σ的估计： 令解两端同时取t→+∞，因为 i ? = 0 ，得到 ;其他类型的传染病模型;二、药物动力学房室模型;药物动力学，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收、分布、代谢和消除过程的“量-时”变化或“血药浓度-时”变化的动态规律。 药物动力学研究各种体液、组织和排泄物中药物的代谢产物水平与时间关系的过程，并研究相关数学关系式。 近20年来，其研究成果已经对指导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、提供高效、速效、长效、低毒、低副作用的药剂，发挥了重要作用。;实际问题分析;模型假设;线性常系数非齐次方程;模型分析1;模型求解;模型分析2;3.恒速静脉滴注;参数估计;;模型评价;三、糖尿病的诊??;血糖调节机制;实际问题分析;模型假设;模型构造;模型分析;模型分析;模型分析;根据微分方程平衡点的稳定性理论，? ? 0时特征根为实负的，故 t ?? 时g(t)?0，即G?G0.;模型分析;参数估计;模型的灵敏度分析;灵敏度分析;灵敏度分析;模型评价;模型评价;西班牙安达鲁西亚是欧洲阳光最充裕、最干燥的地方之一，每年阳光照射时间平均达到1500小时。这里准备建设欧洲最大的太阳能发电站，预计2013年竣工以后，可以满足18万个家庭的用电需要，相当于每年减排60万吨温室气体。