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第十八讲层状和架状硅酸盐亚类选编
第十八讲;结构: Si-O骨干共用三个角顶构成六方网层(SHEETS),与骨干外阳离子互相联系组成结构层。
化学成分:
——本亚类均出现附加阴离子(OH)-、F-、Cl-;
——Si-O骨干中可有AlIV代替Si,AlIV / Si ≤1∶3。 络阴离子——[T4O10]4-。
阳离子——惰气型和过渡型
泋离子:(H3O)+
水分子: 少数有H2O
形态:平行结构层的片状、短柱状。
物性:
——发育平行结构层的极完全解理;
——依阳离子由惰气型向过渡型转变,颜色由浅而深;
——玻璃光泽,不依颜色而变化。;一 概述 ;二 晶体结构特征:;T;2、三八面体型与二八面体型:
八面体片(O层)里面如果充填2价离子(如Mg2+),则可以全部充满,这时形成的O层结构叫三八面体型;如果充填3价离子(如Al3+),则不可以全部充满,只能充填2/3的八面体,这时形成的O层结构叫二八面体型。;3、结构单元层的基本类型:
四面体T层八面体O层组合起来形成更大一级的单位层,并以此周期性地堆跺起来形成整个层状结构,这种单位层叫结构单元层,有两种基本类型:
1:1型(TO型)
2:1型(TOT型);高岭石型 叶腊石型 云母型 绿泥石型;;;;片状,有时可见假六方片。一组极完全解理,解理片具弹性或挠性(决定于什么?),硬度低,较轻,玻璃光泽,珍珠光泽。
此外,层状硅酸盐矿物还有一些特殊物理性质:吸附性、离子交换性、膨胀性、可塑性、烧结性。具有很大的工业应用价值。
黏(粘)土矿物:粒度小于2um的层状硅酸盐矿物。
黏土矿物强调粒度小,是因为粒度越小,上述物理性质越突出,工业应用越好。;矿物形态和特性特点与成分和构造的关系
(1)层状硅氧骨干决定了该亚类矿物均呈片状,无一例外。
(2)结构中,八面体片和四面体片内主要是共价键,而O片和T片之间的联结力主要是离子键,因而矿物在光学性质上表现为玻璃光泽,条痕无色或浅色,透明至半透明,颜色决定于所含阳离子的类型:
阳离子为惰性气体型离子者无色或浅色,如滑石和白云母;阳离子为过渡型离子者一般颜色较深,如黑云母。
(3)结构中的结构单元层之间的联结力均很弱,因而决定了矿物在力学性质上均为硬度小于小刀,有些甚至小于指甲;同时,均具有平行结构单元层的完全至极完全的底面解理;由于结构堆积不紧密,阳离子的原子量也不大,因而矿物的比重均为中等—偏轻的范围。这些特征都是无例外的。; (4)矿物的硬度在低范围内的变化和其它性质的差异与层间域的键力类型和强弱关系非常密切,表现为:
A.对于T-O-T型,当四面体片中无Al3+代Si4+的现象时,其结构单元层之间无任何离子,结构单元层之间仅靠微弱的分子键联系,这就决定了硬度可能低至小于指甲,而且解理薄片具挠性,手摸具滑感,如滑石和叶腊石。
当四面体中出现Al3+代Si4+时,为了平衡电价,必然在层间域空隙内充填K+或Na+等半径大,电价低的碱金属离子,这样,其结构单元层之间的联系力为弱的离子键,这种弱的离子键力比分子键和氢氧键明显地强,但又比T片和O片之间的离子键弱得多,这就决定硬度可明显地近于或大于指甲,并导致解理薄片具弹性,如白云母、黑云母。; B.对于T-O型,一般不出现Al3+代Si4+的情况,其结构单元层之间的联系力主要靠弱的氢氧键力,这种键力比分子键力强,因而表现在矿物的硬度上可明显地近于或大于指甲,如蛇纹石的硬度可明显地大于滑石,但解理薄片仍具挠性。
由于无Al3+代Si4+的现象,因而层间域一般无其它离子进入。
至于高岭石的硬度明显比蛇纹石低,这可能与Al3+和Si4+的排斥力大,引起结构的松驰所致有关。;
岩浆型、伟晶型、热液型、变质型、沉积型等各种地质作用。在表生条件下具有极大的稳定性。;TO型:
高岭石(Al),蛇纹石(Mg) (层间域空)
TOT型:
白云母(Al),黑云母-金云母(Fe-Mg),锂云母(Li) (层间域有K+)
滑石(Mg), 叶腊石(Al) (层间域空)
蒙脱石(Al,Mg), 蛭石(Mg,Fe,Al) (层间域有水分子和水合Na,Ca,Mg离子)
TOTO’型:
绿泥石(Mg,Al,Fe) (层间域有O’层,即OH组成的八面体层);黑云母;叶腊石;高岭石;6. 粘土矿物简介; 1)吸附性:是指粘土矿物颗粒具有吸附其它物质成分的性能。吸附的方式主要表现为两种:
一种是颗粒表面吸附。如高岭石颗粒表面常吸附各种有机分子而被染成各种颜色。这是由于粘土矿物颗粒细小使
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