HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量的论文.docVIP

　　HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量的论文 【摘要】 目的 建立大黄微波提取物中大黄酸、番泻苷a两种泻下成分的含量测定方法。方法 采用hplc法，色谱柱：phenomenex gemini c18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相：甲醇0.1%磷酸（体积比80∶20），流速：1.0 ml/min，检测波长：254 nm，柱温：25 ℃。结果 测定3批提取物，大黄酸和番泻苷a平均质量分数分别为7.24 mg/g和10.28 mg/g。结论 本法简单快捷，结果可靠，可作为大黄提取物中大黄酸和番泻苷a的含量测定方法。 【关键词】 hplc法；大黄提取物；大黄酸；番泻苷a 　　abstract:objective to determine the contents of rhein and sennoside a in extracts of rhubarb prepared icroethods samples enex gemini c18(250 mm×4.6 mm，5 μm) column using methyl alcohol0.1%h3po4 (80∶20) as mobile phase．the flol/min and uv detection ．the column temperature g/g and 10.28 mg/g, repectively．conclusion the method is simple and reproducible，a公司；大黄药材购自陕西省宝鸡市药材公司，经本院药用植物与中药鉴定学教研室严寒静副教授鉴定为蓼科植物掌叶大黄（rheum palmatum l．)；大黄提取物（自制）。 　　 　　甲醇为色谱纯（merk公司），超纯水为自制，其余试剂均为分析纯。 　　 2 方法与结果 　　2.1 色谱条件 色谱柱：phenomenex gemini c18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相：甲醇0.1%磷酸（体积比80∶20），流速：1.0 ml/min，检测波长：254 nm，柱温：25 ℃，进样量：20 μl。理论塔板数以番泻苷a 计算 应不低于11 000。 　　2.2 对照品溶液的制备 精密称取大黄酸对照品1.0 mg、番泻苷a对照品10 mg，分别置50 ml棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，分别得到大黄酸对照品贮备液和番泻苷a对照品贮备液。进样前用0.45 μm微孔滤膜滤过。精密吸取两种对照品贮备液各3 ml，置同一个10 ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀,按“ 　　2.1”项下色谱条件进样，得对照品溶液色谱图，见图1。 　　2.3 供试品溶液的制备 　　hplc法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷a的含量精密称取大黄微波提取物适量(约含生药0.5 g)，置具塞锥形瓶中，加入甲醇20 ml，超声提取30 min，滤过。滤渣重新置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷20 ml，超声再提取30 min，滤过。滤渣加2.5 mol／l h2so4 15 ml，电热套加热1 h，冷却至室温，加入三氯甲烷15 ml回流30 min，冷却后置分液漏斗中，分出三氯甲烷液，重复萃取3次，合并三氯甲烷液，蒸馏水洗至中性，与水解前三氯甲烷提取液合并，回收三氯甲烷至干。残渣与甲醇提取液合并，加甲醇定容至100 ml，得供试品溶液i，备用。进样前用0.45 μm微孔滤膜滤过。精密量取上述供试品溶液ⅰ 10 ml，定容至50 ml，得供试品溶液ⅱ。按“2.1”项下色谱条件，分别将供试品溶液ⅰ和供试品溶液ⅱ进样，结果见图2。 　　2.4 线性关系考察 精密吸取“2.2”项下两种对照品贮备液各1、2、3、4、5 ml，依次置于5个10 ml容量瓶，两对照品贮备液混合，加甲醇至刻度，摇匀。分别进样测定，以峰面积(a)对质量浓度(ρ)进行线性回归，得大黄酸的回归方程a=51132ρ-28610，r=0.999 9，线性范围2.04～10.20 mg/l；番泻苷a的回归方程a=170.29ρ-29.691，r=0.999 7，线性范围20.2～101.1 mg/l。 　　2.5 精密度试验 取同一浓度的对照品溶液，连续进样6次，测定峰面积， 计算 rsd值，得到大黄酸的rsd=0.03%，番泻苷a的rsd=0.43%。 　　2.6 重复性试验 取供试品溶液ⅱ和供试品溶液ⅰ，各连续进样6次，分别测定大黄酸和番泻苷a的峰面积，计算rsd值，得到大黄酸的rsd=0.03%，番泻苷a的rsd=0.54%。 　　2.7 稳定性试验 取同一供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、12 h进样，分