MMP7和Ecad在胃癌组织中表达的临床价值的论文.docVIP

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MMP7和Ecad在胃癌组织中表达的临床价值的论文.doc

  MMP7和Ecad在胃癌组织中表达的临床价值的论文 mmp7和ecad在胃癌组织中表达的临床价值 【关键词】 胃癌;基质金属蛋白酶7;上皮型黏附素;免疫组化 【摘要】 目的 探讨基质金属蛋白酶7(mmp7)及上皮型黏附素(ecad)在胃癌中的表达,关注二者在胃癌发生发展及转移中的作用。方法 收集我院105例胃癌术后存档的标本作为研究对象,34例正常胃黏膜组织作为对照组,应用免疫组织化学技术检测两组中mmp7和ecad的表达。结果 胃癌组织中mmp7表达阳性率为74.29%,明显高于正常胃组织,胃癌组织中ecad表达阳性率为33.33%,明显低于正常胃组织,mmp7和ecad在胃癌中的表达均与浸润及淋巴结转移有关,胃癌中mmp7和ecad表达具有负相关性。结论 胃癌中mmp7和ecad异常表达,二者在胃癌癌变及进展中可能具有一定作用,术后联合检测mmp7和ecad可能对判断胃癌预后有一定价值。 【关键词】 胃癌;基质金属蛋白酶7;上皮型黏附素;免疫组化  胃癌的浸润及转移是患者死亡的重要原因,相关研究显示恶性肿瘤细胞间的黏附作用及细胞外基质(ecm)的降解对肿瘤发展具有重要作用〔1〕。我们应用免疫组化方法检测胃癌中基质金属蛋白酶7(mmp7)及上皮型黏附素(ecad)的表达情况,探讨二者在胃癌生长及转移中的作用,以期为研究肿瘤的生物学行为提供支持。.   1 材料与方法   1.1 一般资料   选取我院胃癌根治术后病理科存档蜡块105例作为观察对象,患者年龄29~72(平均60.5)岁,其中男61例,女44例。患者术前均未进行任何治疗,临床资料完整。选取距胃癌大于10 cm处正常胃黏膜组织34例作为对照组。二组患者在一般情况的比较中,无明显差别,具有可比性。   1.2 mmp7和ecad的检测   mmp7和ecad 二种抗体均购自北京中杉金桥生物技术有限公司,检测应用免疫组化sp法,由病理专业技术人员按照操作说明完成,严格质控,并防止人为误差。   1.3 结果判定标准   mmp7阳性表达为细胞质出现棕黄色颗粒,ecad为细胞膜出现连续性着色。每张切片观察10个具有代表性的视野,根据着色强度和着色细胞百分率进行评分:基本不着色为0分,着色淡者为1分,着色??者为2分;着色细胞占计数细胞百分率lt;5%为0分,5%~25%为1分,26%~50%为2分,gt;50%为3分。将每张切片的着色强度得分和着色细胞百分率得分相乘,为其最后得分。0~1分为阴性(-),2~3分为阳性(+),4分及以上者为强阳性()。以≥2分为阳性。   1.4 统计学分析   采用sas6.12软件进行χ2检验及线性相关分析。   2 结 果   2.1 mmp7和ecad蛋白在胃癌、正常胃黏膜组织的表达   mmp7和ecad 在胃癌与正常胃黏膜组织中表达的阳性率差别显著(plt;0.05,plt;0.001),即mmp7在胃癌组织中表达的阳性率明显增高(plt;0.05),而ecad在胃癌组织中表达的阳性率明显减低(plt;0.001)。见表1。表1 mmp7及ecad在胃癌、正常胃黏膜组织表达阳性率的比较   2.2 mmp7和ecad的表达与胃癌临床病理特征的关系   mmp7和ecad与胃癌组织不同浸润深度、有无淋巴结转移组表达的阳性率比较中,差别显著(均plt;0.01)。见表2。表2 胃癌中mmp7及ecad的表达与临床病理特征的关系   2.3 胃癌中mmp7和ecad表达的相关性   对105例胃癌患者mmp7和ecad的表达进行线性相关分析,显示胃癌中mmp7和ecad的表达呈负相关(r=-0.42,plt;0.05)。   3 讨 论   恶性肿瘤的生物学行为影响着肿瘤的生长及转移,也影响着患者的预后。肿瘤转移时,首先黏附功能下降,脱离原发灶,对转移提供了重要基础〔2〕,其次ecm的降解,为肿瘤突破基底膜创造了必要的环境〔3〕。钙黏附素是一组ca2+依赖跨膜蛋白,包括至少9个基因家族,其中以ecad最为重要,也是人们研究肿瘤的热点之一。symomps是一组重要的锌依赖蛋白酶,以mmp7最为重要,而mmp7具有广泛的底物特异性和强大的基质降解功能,肿瘤细胞通过分泌mmp7来降解构成基底膜的成分,从而破坏了机体防御肿瘤浸润与转移的自然屏障,促使肿瘤浸润和转移。郭源等〔5〕认为mmp7的高表达与胃癌密切相关,与肿瘤浸润深度呈正相关。   本实验通过免疫组织化学方法检测mmp7和ecad在胃癌中的表达,发现mmp7的阳性表达率比对照组高,而ecad阳性表达率比对照组低,提示二种蛋白异常表达参与肿瘤的发生发展。e

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