丹参与川芎联合用药对冠心病患者脂代谢及血液流变性的影响的论文.docVIP

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  • 2017-04-26 发布于广东
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丹参与川芎联合用药对冠心病患者脂代谢及血液流变性的影响的论文.doc

丹参与川芎联合用药对冠心病患者脂代谢及血液流变性的影响的论文.doc

  丹参与川芎联合用药对冠心病患者脂代谢及血液流变性的影响的论文 作者:王亚玲, 崔张新, 李方江 【摘要】 目的观察丹参、川芎联合用药对冠心病患者脂代谢及血液流变性的影响,探讨丹参、川芎联合用药对冠心病的治疗效果及机制。方法将冠心病患者70例随机分为联合治疗组和常规治疗组,并选择30例健康人群作为对照组。联合治疗组使用丹参、川芎合用药+常规治疗。观察并比较两组治疗前后及与对照组之间脂代谢及血流变学等指标的变化。结果冠心病组治疗前表现为脂代谢障碍及血液流变性异常,联合丹参、川芎治疗对冠心病患者有较好的治疗效果。治疗后联合治疗组较常规治疗明显改善患者的tg、cho及ldl水平,全血黏度、血浆黏度明显降低(plt;0.05)。结论联合丹参、川芎治疗对冠心病具有明显的疗效,其治疗机制与改善脂代谢障碍与血液流变性异常有关。 【关键词】 丹参; 川芎; 冠心病; 脂代谢; 血液流变学   abstract:objectiveto observe the effect of salvia miltiorrhiza bined etabolization and hemorrheological properties in patients ethods70 patients ent group and routine treatment group (n=35), and 30 healthy persons ent group, salvia miltiorrhiza ligustrazine and routine treatment etabolization and hemorheology easured and control group in the therapeutic group before and after treatment .resultsit shoetabolization dysfunction and abnormal hemorrheological properties in patients ent, and there ent effect of salvia miltiorrhiza bined ent, the contents of triglyceride (tg), cholesterol (cho), loent group proved as pared to routine treatment group, and the plasma viscosity and blood viscosity ent and routine treatment group (plt;0.05).conclusionthe results suggested that salvia miltiorrhiza bined echanism might be relateed to improving fat metabolization dysfuction and abnormal hemorrheological properties.   key iltiorrhiza; ligustrazine; coronary artery disease; fat metabolization; hemorheology   冠心病是临床常见的、严重危害老年人群健康的心血管疾病,高胆固醇血症、高血压、血液流变性异常等与冠心病的相关性已得到公认。.目前临床上多从降脂、降压等方面进行治疗,此外部分中药应用于冠心病治疗在临床上取得了较好的效果。本研究对行冠状动脉造影证实的冠心病70例患者,运用丹参和川芎联合用药进行治疗,观察治疗前后与脂代谢相关的生化指标以及血液流变学指标变化,探讨冠心病的发病机制及丹参生化和川芎联合用药的治疗效果。   1 材料和方法   1.1 临床资料70例患者均系我院心内科住院患者,经冠脉造影确诊,符合acc/ach冠心病诊断标准。纳入标准:有典型心绞痛、心绞痛不典型或陈旧性心肌梗塞史(经心电图、超声心动图证实),冠脉造影狭窄率≥50%,所有病例均经冠脉造影后由专科医师确诊[1];治疗前均未进行降脂、利尿剂、促血尿酸排泄药、阿司匹林及肝素(包括低分子肝素钠)治疗,且无肝肾疾病、内分泌系统疾病,以临床治疗前各项生化指标常规检查以及病史作为排除标准。将70例患者随机分为两组。联合治疗组35例,男性22例,女性13例;年龄47~73岁,平均61岁;病程2~8年。常规治疗组35例,男性19例,女性16例;年龄45~81岁,平均66岁,病程3~6年。两组患者各项资料无统计差异,具有可比性(pgt;0.05)。对照组:30例健康人,来源于自愿体检受试的学生及医务人员,男女各15例,年

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