迭代目标因子分析-紫外分光光度法测定克感敏片三组分.pdfVIP

第 2 1 卷 ，第 2 期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 VoI . 21，No . 2，pp254-255 年 月 2 0 0 1 4 Spectroscopy and SpectraI AnaIysis ApriI，2001 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 迭代目标因子分析-紫外分光光度法测定克感敏片三组分 王 煜 刘世庆 沈阳药科大学药学系，110015 沈阳 摘 要 本文应用迭代目标因子分析-紫外分光光度法不经分离同时测定克感敏片中非那西丁、氨基比林、 咖啡因三组分含量，其回收率和相对标准偏差分别为 100.4%，0.83%，99.2%，0.77%，99.4%，0.69%。 主题词 迭代目标因子分析， 克感敏片， 非那西丁， 氨基比林， 咖啡因 克感敏片中含有非那西丁、氨基比林、咖啡因和扑尔 ［ ］ 敏，其处方比为 150110013012。浙江省药品标准 1 只对前三 2 实验部分 种主要成分进行测定，所用测定方法繁琐费时。本文采用迭 ［ ］ 代目标因子分析 2 ，同时测定克感敏片中三种主要成分，得 2.1 仪器与试剂 到较好结果。 岛津 UV-2201 型分光光度计，586 计算机，自编 OUICK BASIC 程序。非那西丁、氨基比林、咖啡因及扑尔敏均符合 1 原 理 药用规格。95%的乙醇为分析纯。 2.2 吸收光谱的测定及波长选择 迭代目标因子分析（ITTFA）利用正交投影矩阵直接对浓 按处方比例分别精密称量非那西丁、氨基比林、咖啡因 度目标向量进行迭代转换，提高了对浓度计算的准确度，其 及扑尔敏适量，以 95%的乙醇为溶剂分别稀释成适当浓度， 原理如下： 以溶剂为空白，紫外分光光度计扫描并绘图见图 1。由图中 A 是由m - 1个标准混合物和 1个未知样品在 d 个波长下 可见扑尔敏无吸收，对测定无干扰。经试验辅料对测定体系 测定的吸收度构成的矩阵。对 A 进行奇异值分解即 亦无干扰，根据吸收光谱，选择 246 ~ 294 nm 为测定范围， I 每间隔 测定吸收度。 AdX m = UdX mSmX mVmX n