3节 人类遗传病.pptVIP

  1. 1、本文档共59页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
3节 人类遗传病

第3节 人类遗传病;教学目标: 1.举例说出人类遗传病的主要类型 2.进行人类遗传病的调查 3.探讨人类遗传病的检测和预防 4.关注人类基因组计划及其意义;教学重点: 人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测和预防;一、复习提问:;;有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。; 第三节人类遗传病; 近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!;什么是遗传病?; 先天性疾病; 家族性疾病;遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系;一、人类遗传病的概述;1、单基因遗传病;2、多基因遗传病——由两对以上等位基因控制的人类遗传病;3、染色体异常遗传病:;请大家指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症        A.常显 (2)21三体综合征       B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病    C.X显 (4)软骨发育不全       D.X隐 (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病      F.常染色体异常病 (7)性腺发育不良       G.性染色体异常病 ;调查人群中的遗传病;4、为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级中进行汇总。 5、根据全年级汇总的数据,可按下面的公式计算每一种遗传病的发病率。;思考;二、遗传病对人类的危害;一个病残儿平均寿命为50年,50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用 每年出生:120万人×40万元=4800亿元;遗传病对人类的危害;;对策;优生,就是让每一个家庭生育出 健康的孩子。;1、禁止近亲结婚:;祖父母;近亲结婚的危害:   科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;但是在近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这样他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加。如:表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍;生白化病患儿的机率增大13.5倍。; 近亲结婚隐性遗传病的发病率将明显提高,所以,应禁止近亲结婚。;遗传咨询的内容和步骤为---;;羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查 基因诊断;四、人类基因组计划及其意义;1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务;(1)人类基因组研究的理论与技术上的进展,对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义。;基础题 1.(1)×;(2)×;(3)×;提示:该女性不一定携带白化病基因;她未出生的孩子可能患白化病。 由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为aa,因而推测其父母的基因型为Aa,则该女性的基因型有两种可能:AA和Aa,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。该女性携带白化病基因的概率为2/3,根据她丈夫携带白化病基因和患白化病的可能性分三种可能(1)丈夫不含有白化病基因;(2)丈夫含有一个白化病基因;(3)丈夫是白化病患者。遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否白化病患者,或者是否有家族遗产病史来做出判断,提供遗传咨询。;画概念图;知识迁移;技能应用;思维拓展;Thanks!;单基因显性遗传病 ;软骨发育不全;抗维生素D佝偻病 (X);苯丙酮尿症; 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素;  白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。 ;进行性肌营养不良;单基因显性遗传病;常染色体异常遗传病;常染色体异常;;性腺发育不良;性腺发育不良(女性);先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY);基础题 1.(1)×;(2)×;(3)×;拓展题: 提示:该女性不一定携带白化病基因;她未出生的孩子可能患白化病。 由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为aa,因而推测其父母的基因型为Aa,则该女性的基因型有两种可能:AA和Aa,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。该女性携带白化病基因的概率为2/3,根据她丈夫携带白化病基因和患白化病的可能性分三种可能(1)丈夫不含有白化病基因;(2)丈夫含有一个白化病基因;(3)丈夫是白化病

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档